Triumeq

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-11-2023

Bahan aktif:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Tersedia dari:

ViiV Healthcare B.V.

Kode ATC:

J05AR13

INN (Nama Internasional):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Kelompok Terapi:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Area terapi:

HIV infekcije

Indikasi Terapi:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2014-08-31

Selebaran informasi

                                99
B. UPUTA O LIJEKU
100
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dolutegravir/abakavir/lamivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Triumeq i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Triumeq
3.
Kako uzimati Triumeq
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Triumeq
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRIUMEQ I ZA ŠTO SE KORISTI
Triumeq je lijek koji sadrži tri djelatne tvari koje se koriste za
liječenje HIV infekcije: abakavir,
lamivudin i dolutegravir. Abakavir i lamivudin pripadaju skupini
antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju
_nukleozidnim analozima inhibitora reverzne transkriptaze (NRTI)_
, a dolutegravir pripada
skupini antiretrovirusnih lijekova koji se zovu
_inhibitori integraze (INI)_
.
Triumeq se koristi za liječenje
INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE)
u odraslih
osoba, adolescenata i djece koja imaju najmanje 25 kg.
Prije nego što Vam propiše Triumeq, liječnik će napraviti pretragu
kojom će utvrditi jeste li nositelj
jedne određene vrste gena koji se zove HLA-B*5701. Triumeq ne smiju
uzimati bolesnici za koje se
zna da su nositelji gena HLA-B*5701. U bolesnika s tim genom postoji
visok rizik od razvoja ozbiljne
reakcije preosjetljivosti (alergijske reakcije) tijekom liječenja
lijekom Triumeq (pogledajte odlomak
'Reakcije preosjetljivosti' u dijelu 4.).
Triumeq ne može izliječiti HIV infekciju; on smanjuje količinu
vi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dolutegravira (u obliku
dolutegravirnatrija),
600 mg abakavira (u obliku abakavirsulfata) i 300 mg lamivudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Ljubičaste, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete, dimenzija
približno 22 x 11 mm, s
utisnutom oznakom "572 Trı" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Triumeq je indiciran za liječenje odraslih osoba, adolescenata i
djece tjelesne težine najmanje 25 kg,
zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV) (vidjeti dijelove
4.4 i 5.1).
Prije početka liječenja lijekovima koji sadrže abakavir, za svakog
bolesnika s HIV infekcijom, bez
obzira na rasno podrijetlo, potrebno je provesti probir kako bi se
utvrdilo je li nositelj alela
HLA-B*5701 (vidjeti dio 4.4). Abakavir se ne smije primjenjivati u
bolesnika za koje se zna da su
nositelji alela HLA-B*5701.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora propisati liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg) _
Preporučena doza lijeka Triumeq u odraslih, adolescenata i djece je
jedna tableta jedanput na dan.
_ _
Triumeq filmom obložene tablete ne smiju se primjenjivati u odraslih,
adolescenata i djece tjelesne
težine manje od 25 kg jer je kombinacija doza u tableti fiksna i ne
može se smanjiti. U djece tjelesne
težine od najmanje 14 kg do manje od 25 kg treba primjenjivati
Triumeq tablete za oralnu suspenziju.
Postoje odvojeni pripravci dolutegravira, abakavira ili lamivudina za
slučajeve kada je indiciran prekid
primjene ili prilagodba doze jedne od djelatnih tvari. U tim
slučajevima liječnik mora pročitati zasebne
informacije o lijeku za svaki od tih lijekova.
Dostupne su zasebne doze dolutegravira (u obliku filmom obloženih
table
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-11-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen