Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-06-2023

Aktiv ingrediens:

Palmitato de palliperidona

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

Terapeutisk gruppe:

Psicolépticos

Terapeutisk område:

Esquizofrenia

Indikasjoner:

Trevicta, una inyección de 3 meses, está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos que son clínicamente estables con 1 producto inyectable de paliperidona palmitato mensual.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2014-12-05

Informasjon til brukeren

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TREVICTA 175 MG SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
TREVICTA 263 MG SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
TREVICTA 350 MG SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
TREVICTA 525 MG SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
paliperidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su
médico, farmacéutico o
enfermero, incluso si se trata de posibles efectos secundarios que no
aparezcan en este folleto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es TREVICTA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar TREVICTA
3.
Cómo usar TREVICTA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de TREVICTA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREVICTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
TREVICTA contiene el principio activo paliperidona, que pertenece a la
clase de los medicamentos
antipsicóticos y se utiliza como tratamiento de mantenimiento para
combatir los síntomas de la
esquizofrenia en pacientes adultos.
Si usted ha respondido bien al tratamiento con palmitato de
paliperidona inyectable administrado una
vez al mes, su médico puede decidir iniciar el tratamiento con
TREVICTA.
La esquizofrenia es un trastorno con síntomas "positivos" y
"negativos". Positivo significa un exceso
de síntomas que normalmente no están presentes. Por ejemplo, una
persona con esquizofrenia puede
escuchar voces o ver cosas que no existen (denominadas alucinaciones),
tener creencias erróneas
(denominadas delirios) o tener una desconfianza en los demás fuera de
lo normal. Negativo se refiere a
la falta de conductas o sentimientos que normalmente están presentes.
Por ejemplo, una persona con
esquizofrenia se puede encerrar en sí
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TREVICTA 175 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
TREVICTA 263 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
TREVICTA 350 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
TREVICTA 525 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
175 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 273 mg de palmitato de paliperidona
en 0,88 ml equivalentes a
175 mg de paliperidona.
263 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 410 mg de palmitato de paliperidona
en 1,32 ml equivalentes a
263 mg de paliperidona.
350 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 546 mg de palmitato de paliperidona
en 1,75 ml equivalentes a
350 mg de paliperidona.
525 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 819 mg de palmitato de paliperidona
en 2,63 ml equivalentes a
525 mg de paliperidona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable de liberación prolongada.
La suspensión es de color blanco a blanquecino. La suspensión tiene
un pH neutro (aproximadamente
7,0).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
TREVICTA, inyección trimestral, está indicado para el tratamiento de
mantenimiento de la
esquizofrenia en pacientes adultos clínicamente estables con la
formulación inyectable mensual de
palmitato de paliperidona (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los pacientes que están adecuadamente tratados con palmitato de
paliperidona inyectable mensual
(preferiblemente durante cuatro meses o más) y no requieren ajuste de
dosis pueden ser cambiados a la
inyección trimestral de palmitato de paliperidona.
3
TREVICTA debe ser iniciado en sustitución de la siguiente dosis
programada de palmitato de
paliperidona 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet