Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Palmitato de palliperidona

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

N05AX13

Designació comuna internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

Psicolépticos

Área terapéutica:

Esquizofrenia

indicaciones terapéuticas:

Trevicta, una inyección de 3 meses, está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos que son clínicamente estables con 1 producto inyectable de paliperidona palmitato mensual.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-12-05

Informació per a l'usuari

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TREVICTA 175 MG SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
TREVICTA 263 MG SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
TREVICTA 350 MG SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
TREVICTA 525 MG SUSPENSIÓN INYECTABLE DE LIBERACIÓN PROLONGADA
paliperidona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su
médico, farmacéutico o
enfermero, incluso si se trata de posibles efectos secundarios que no
aparezcan en este folleto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es TREVICTA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar TREVICTA
3.
Cómo usar TREVICTA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de TREVICTA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREVICTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
TREVICTA contiene el principio activo paliperidona, que pertenece a la
clase de los medicamentos
antipsicóticos y se utiliza como tratamiento de mantenimiento para
combatir los síntomas de la
esquizofrenia en pacientes adultos.
Si usted ha respondido bien al tratamiento con palmitato de
paliperidona inyectable administrado una
vez al mes, su médico puede decidir iniciar el tratamiento con
TREVICTA.
La esquizofrenia es un trastorno con síntomas "positivos" y
"negativos". Positivo significa un exceso
de síntomas que normalmente no están presentes. Por ejemplo, una
persona con esquizofrenia puede
escuchar voces o ver cosas que no existen (denominadas alucinaciones),
tener creencias erróneas
(denominadas delirios) o tener una desconfianza en los demás fuera de
lo normal. Negativo se refiere a
la falta de conductas o sentimientos que normalmente están presentes.
Por ejemplo, una persona con
esquizofrenia se puede encerrar en sí
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TREVICTA 175 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
TREVICTA 263 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
TREVICTA 350 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
TREVICTA 525 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
175 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 273 mg de palmitato de paliperidona
en 0,88 ml equivalentes a
175 mg de paliperidona.
263 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 410 mg de palmitato de paliperidona
en 1,32 ml equivalentes a
263 mg de paliperidona.
350 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 546 mg de palmitato de paliperidona
en 1,75 ml equivalentes a
350 mg de paliperidona.
525 mg suspensión inyectable de liberación prolongada
Cada jeringa precargada contiene 819 mg de palmitato de paliperidona
en 2,63 ml equivalentes a
525 mg de paliperidona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable de liberación prolongada.
La suspensión es de color blanco a blanquecino. La suspensión tiene
un pH neutro (aproximadamente
7,0).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
TREVICTA, inyección trimestral, está indicado para el tratamiento de
mantenimiento de la
esquizofrenia en pacientes adultos clínicamente estables con la
formulación inyectable mensual de
palmitato de paliperidona (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los pacientes que están adecuadamente tratados con palmitato de
paliperidona inyectable mensual
(preferiblemente durante cuatro meses o más) y no requieren ajuste de
dosis pueden ser cambiados a la
inyección trimestral de palmitato de paliperidona.
3
TREVICTA debe ser iniciado en sustitución de la siguiente dosis
programada de palmitato de
paliperidona 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte