Trecondi

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-03-2024

Aktiv ingrediens:

Treosulfan

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AB02

INN (International Name):

treosulfan

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Indikasjoner:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2019-06-20

Informasjon til brukeren

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TRECONDI 1 G POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
TRECONDI 5 G POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
treosulfan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trecondi is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Trecondi
3.
How to use Trecondi
4.
Possible side effects
5.
How to store Trecondi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRECONDI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Trecondi contains the active substance treosulfan, which belongs to a
group of medicines called
alkylating agents. Treosulfan is used to prepare patients for bone
marrow transplant (haematopoietic
stem cell transplantation). Treosulfan destroys the bone marrow cells
and enables the transplant of new
bone marrow cells which leads to the production of healthy blood
cells.
Trecondi is used as a
TREATMENT BEFORE BLOOD STEM CELL TRANSPLANTATION
in adults and in adolescents
and children older than one month with cancer and non-cancerous
disorders.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN TRECONDI
TRECONDI MUST NOT BE GIVEN TO YOU

if you are allergic to treosulfan,

if you suffer from an active uncontrolled infection,

if you suffer from severe heart, lung, liver or kidney diseases,

if you suffer from hereditary DNA repair disorder, a condition that
reduces the ability to repair
DNA (which carries your genetic information),

if you are pregnant, or think you may be pregnant.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Trecondi is a cell-killing (cytotoxic) medicine that is used to
decrease the number of blood cells. At
the recommended dose, this is the desired effec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trecondi 1 g powder for solution for infusion
Trecondi 5 g powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Trecondi 1 g powder for solution for infusion
One vial of powder contains 1 g of treosulfan.
Trecondi 5 g powder for solution for infusion
One vial of powder contains 5 g of treosulfan.
When reconstituted according to section 6.6, 1 mL of the solution for
infusion contains 50 mg
treosulfan.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion.
White crystalline powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of
conditioning treatment prior to
allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in
adult patients and in paediatric
patients older than one month with malignant and non-malignant
diseases.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Administration of treosulfan should be supervised by a physician
experienced in conditioning
treatment followed by alloHSCT.
Posology
_ _
_Adults with malignant disease _
_ _
Treosulfan is given in combination with fludarabine.
The recommended dose and schedule of administration is:
•
Treosulfan 10 g/m² body surface area (BSA) per day as a two-hour
intravenous infusion, given
on three consecutive days (day -4, -3, -2) before stem cell infusion
(day 0). The total treosulfan
dose is 30 g/m²;
•
Fludarabine 30 mg/m² BSA per day as a 0.5-hour intravenous infusion,
given on five
consecutive days (day -6, -5, -4, -3, -2) before stem cell infusion
(day 0). The total fludarabine
dose is 150 mg/m²;
•
Treosulfan should be administered before fludarabine on days -4, -3,
-2 (FT
10
regimen).
_Adults with non-malignant disease _
_ _
Treosulfan is given in combination with fludarabine with or without
thiotepa.
The recommended dose and schedule of administration is:
3
•
Treosulfan 14 g/m² body surface area (BSA) per day as a two-hour
intravenous infusion, given
on three consecuti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk