Trecondi

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Treosulfan

Dostępny od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AB02

INN (International Nazwa):

treosulfan

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Wskazania:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2019-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TRECONDI 1 G POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
TRECONDI 5 G POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
treosulfan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trecondi is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Trecondi
3.
How to use Trecondi
4.
Possible side effects
5.
How to store Trecondi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRECONDI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Trecondi contains the active substance treosulfan, which belongs to a
group of medicines called
alkylating agents. Treosulfan is used to prepare patients for bone
marrow transplant (haematopoietic
stem cell transplantation). Treosulfan destroys the bone marrow cells
and enables the transplant of new
bone marrow cells which leads to the production of healthy blood
cells.
Trecondi is used as a
TREATMENT BEFORE BLOOD STEM CELL TRANSPLANTATION
in adults and in adolescents
and children older than one month with cancer and non-cancerous
disorders.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN TRECONDI
TRECONDI MUST NOT BE GIVEN TO YOU

if you are allergic to treosulfan,

if you suffer from an active uncontrolled infection,

if you suffer from severe heart, lung, liver or kidney diseases,

if you suffer from hereditary DNA repair disorder, a condition that
reduces the ability to repair
DNA (which carries your genetic information),

if you are pregnant, or think you may be pregnant.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Trecondi is a cell-killing (cytotoxic) medicine that is used to
decrease the number of blood cells. At
the recommended dose, this is the desired effec
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trecondi 1 g powder for solution for infusion
Trecondi 5 g powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Trecondi 1 g powder for solution for infusion
One vial of powder contains 1 g of treosulfan.
Trecondi 5 g powder for solution for infusion
One vial of powder contains 5 g of treosulfan.
When reconstituted according to section 6.6, 1 mL of the solution for
infusion contains 50 mg
treosulfan.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion.
White crystalline powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of
conditioning treatment prior to
allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in
adult patients and in paediatric
patients older than one month with malignant and non-malignant
diseases.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Administration of treosulfan should be supervised by a physician
experienced in conditioning
treatment followed by alloHSCT.
Posology
_ _
_Adults with malignant disease _
_ _
Treosulfan is given in combination with fludarabine.
The recommended dose and schedule of administration is:
•
Treosulfan 10 g/m² body surface area (BSA) per day as a two-hour
intravenous infusion, given
on three consecutive days (day -4, -3, -2) before stem cell infusion
(day 0). The total treosulfan
dose is 30 g/m²;
•
Fludarabine 30 mg/m² BSA per day as a 0.5-hour intravenous infusion,
given on five
consecutive days (day -6, -5, -4, -3, -2) before stem cell infusion
(day 0). The total fludarabine
dose is 150 mg/m²;
•
Treosulfan should be administered before fludarabine on days -4, -3,
-2 (FT
10
regimen).
_Adults with non-malignant disease _
_ _
Treosulfan is given in combination with fludarabine with or without
thiotepa.
The recommended dose and schedule of administration is:
3
•
Treosulfan 14 g/m² body surface area (BSA) per day as a two-hour
intravenous infusion, given
on three consecuti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów