Trecondi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Treosulfan

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

L01AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

treosulfan

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastic agents

Gydymo sritis:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Terapinės indikacijos:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2019-06-20

Pakuotės lapelis

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TRECONDI 1 G POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
TRECONDI 5 G POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
treosulfan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trecondi is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Trecondi
3.
How to use Trecondi
4.
Possible side effects
5.
How to store Trecondi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRECONDI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Trecondi contains the active substance treosulfan, which belongs to a
group of medicines called
alkylating agents. Treosulfan is used to prepare patients for bone
marrow transplant (haematopoietic
stem cell transplantation). Treosulfan destroys the bone marrow cells
and enables the transplant of new
bone marrow cells which leads to the production of healthy blood
cells.
Trecondi is used as a
TREATMENT BEFORE BLOOD STEM CELL TRANSPLANTATION
in adults and in adolescents
and children older than one month with cancer and non-cancerous
disorders.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN TRECONDI
TRECONDI MUST NOT BE GIVEN TO YOU

if you are allergic to treosulfan,

if you suffer from an active uncontrolled infection,

if you suffer from severe heart, lung, liver or kidney diseases,

if you suffer from hereditary DNA repair disorder, a condition that
reduces the ability to repair
DNA (which carries your genetic information),

if you are pregnant, or think you may be pregnant.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Trecondi is a cell-killing (cytotoxic) medicine that is used to
decrease the number of blood cells. At
the recommended dose, this is the desired effec
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trecondi 1 g powder for solution for infusion
Trecondi 5 g powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Trecondi 1 g powder for solution for infusion
One vial of powder contains 1 g of treosulfan.
Trecondi 5 g powder for solution for infusion
One vial of powder contains 5 g of treosulfan.
When reconstituted according to section 6.6, 1 mL of the solution for
infusion contains 50 mg
treosulfan.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion.
White crystalline powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of
conditioning treatment prior to
allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in
adult patients and in paediatric
patients older than one month with malignant and non-malignant
diseases.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Administration of treosulfan should be supervised by a physician
experienced in conditioning
treatment followed by alloHSCT.
Posology
_ _
_Adults with malignant disease _
_ _
Treosulfan is given in combination with fludarabine.
The recommended dose and schedule of administration is:
•
Treosulfan 10 g/m² body surface area (BSA) per day as a two-hour
intravenous infusion, given
on three consecutive days (day -4, -3, -2) before stem cell infusion
(day 0). The total treosulfan
dose is 30 g/m²;
•
Fludarabine 30 mg/m² BSA per day as a 0.5-hour intravenous infusion,
given on five
consecutive days (day -6, -5, -4, -3, -2) before stem cell infusion
(day 0). The total fludarabine
dose is 150 mg/m²;
•
Treosulfan should be administered before fludarabine on days -4, -3,
-2 (FT
10
regimen).
_Adults with non-malignant disease _
_ _
Treosulfan is given in combination with fludarabine with or without
thiotepa.
The recommended dose and schedule of administration is:
3
•
Treosulfan 14 g/m² body surface area (BSA) per day as a two-hour
intravenous infusion, given
on three consecuti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją