Tracleer

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-02-2023

Aktiv ingrediens:

bosentan (as monohydrate)

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan

Terapeutisk gruppe:

Jednak leki,

Terapeutisk område:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indikasjoner:

Leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) do poprawy zdolności wysiłkowej i objawy u pacjentów z klasą CZYNNOŚCIOWĄ III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektóre ulepszenia zostały również pokazane u pacjentów z LAG, które funkcjonalny klasa II. Actelion ' s również zauważyć spadek liczby nowych дигитальных owrzodzeń u pacjentów z płyty twardziną i aktualne choroby cyfrowe wrzód .

Produkt oppsummering:

Revision: 42

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2002-05-14

Informasjon til brukeren

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRACLEER 62,5 MG TABLETKI POWLEKANE
TRACLEER 125 MG TABLETKI POWLEKANE
bozentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Tracleer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tracleer
3.
Jak stosować lek Tracleer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tracleer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TRACLEER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Tracleer zawierają bozentan, który blokuje naturalnie
występujący hormon zwany
endoteliną 1 (ET-1), powodujący zwężenie naczyń krwionośnych. W
związku z tym Tracleer
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych; lek ten należy do grupy
leków nazywanych
„antagonistami receptora endoteliny”.
Tabletki Tracleer stosuje się w leczeniu:

TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP): TNP jest chorobą
polegającą na silnym zwężeniu
naczyń krwionośnych w płucach, co prowadzi do wysokiego ciśnienia
krwi w naczyniach
krwionośnych płuc (tętnicach płucnych), które prowadzą krew z
serca do płuc. Takie wysokie
ciśnienie zmniejsza ilość tlenu, która może dostać się do krwi
w płucach, co utrudnia aktywność
fizyczną. Tracleer rozszerza tętnice płucne, w wyniku czego serce
może łatwiej pompować
krew. W wyniku tego następuje obniże
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 62,5 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 125 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w
tabletce, to znaczy uznaje się za
„wolny od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki):
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „62,5” na jednej stronie.
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, owalne, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „125” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) w celu poprawy
wydolności wysiłkowej oraz
złagodzenia objawów u pacjentów z III klasą czynnościową
zaburzeń według klasyfikacji WHO.
Wykazano skuteczność w następujących chorobach:

pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) tętniczym nadciśnieniu
płucnym

tętniczym nadciśnieniu płucnym powstałym w przebiegu twardziny
układowej bez znaczących
zmian płucnych

tętniczym nadciśnieniu płucnym przebiegającym z wrodzonym
przeciekiem „z lewej na prawą”
i zespołem Eisenmengera.
Wykazano również pewną poprawę u pacjentów z II klasą
czynnościową tętniczego nadciśnienia
płucnego według klasyfikacji WHO (patrz punkt 5.1).
Preparat Tracleer jest również wskazany w zmniejszaniu liczby nowych
owrzodzeń na opuszkach
palców u pacjentów z twardziną układową i obecnymi owrzodzeniami
palców (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
3
Tabletki należy przyjmow
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-12-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk