Tracleer

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bosentan (as monohydrate)

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATĶ kods:

C02KX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bosentan

Ārstniecības grupa:

Jednak leki,

Ārstniecības joma:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Ārstēšanas norādes:

Leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) do poprawy zdolności wysiłkowej i objawy u pacjentów z klasą CZYNNOŚCIOWĄ III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektóre ulepszenia zostały również pokazane u pacjentów z LAG, które funkcjonalny klasa II. Actelion ' s również zauważyć spadek liczby nowych дигитальных owrzodzeń u pacjentów z płyty twardziną i aktualne choroby cyfrowe wrzód .

Produktu pārskats:

Revision: 42

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2002-05-14

Lietošanas instrukcija

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRACLEER 62,5 MG TABLETKI POWLEKANE
TRACLEER 125 MG TABLETKI POWLEKANE
bozentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Tracleer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tracleer
3.
Jak stosować lek Tracleer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tracleer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TRACLEER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Tracleer zawierają bozentan, który blokuje naturalnie
występujący hormon zwany
endoteliną 1 (ET-1), powodujący zwężenie naczyń krwionośnych. W
związku z tym Tracleer
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych; lek ten należy do grupy
leków nazywanych
„antagonistami receptora endoteliny”.
Tabletki Tracleer stosuje się w leczeniu:

TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP): TNP jest chorobą
polegającą na silnym zwężeniu
naczyń krwionośnych w płucach, co prowadzi do wysokiego ciśnienia
krwi w naczyniach
krwionośnych płuc (tętnicach płucnych), które prowadzą krew z
serca do płuc. Takie wysokie
ciśnienie zmniejsza ilość tlenu, która może dostać się do krwi
w płucach, co utrudnia aktywność
fizyczną. Tracleer rozszerza tętnice płucne, w wyniku czego serce
może łatwiej pompować
krew. W wyniku tego następuje obniże
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 62,5 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 125 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w
tabletce, to znaczy uznaje się za
„wolny od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki):
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „62,5” na jednej stronie.
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, owalne, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „125” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) w celu poprawy
wydolności wysiłkowej oraz
złagodzenia objawów u pacjentów z III klasą czynnościową
zaburzeń według klasyfikacji WHO.
Wykazano skuteczność w następujących chorobach:

pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) tętniczym nadciśnieniu
płucnym

tętniczym nadciśnieniu płucnym powstałym w przebiegu twardziny
układowej bez znaczących
zmian płucnych

tętniczym nadciśnieniu płucnym przebiegającym z wrodzonym
przeciekiem „z lewej na prawą”
i zespołem Eisenmengera.
Wykazano również pewną poprawę u pacjentów z II klasą
czynnościową tętniczego nadciśnienia
płucnego według klasyfikacji WHO (patrz punkt 5.1).
Preparat Tracleer jest również wskazany w zmniejszaniu liczby nowych
owrzodzeń na opuszkach
palców u pacjentów z twardziną układową i obecnymi owrzodzeniami
palców (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
3
Tabletki należy przyjmow
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-12-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi