Tracleer

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

bosentan (as monohydrate)

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.  

Code ATC:

C02KX01

DCI (Dénomination commune internationale):

bosentan

Groupe thérapeutique:

Jednak leki,

Domaine thérapeutique:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

indications thérapeutiques:

Leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) do poprawy zdolności wysiłkowej i objawy u pacjentów z klasą CZYNNOŚCIOWĄ III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektóre ulepszenia zostały również pokazane u pacjentów z LAG, które funkcjonalny klasa II. Actelion ' s również zauważyć spadek liczby nowych дигитальных owrzodzeń u pacjentów z płyty twardziną i aktualne choroby cyfrowe wrzód .

Descriptif du produit:

Revision: 42

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2002-05-14

Notice patient

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRACLEER 62,5 MG TABLETKI POWLEKANE
TRACLEER 125 MG TABLETKI POWLEKANE
bozentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Tracleer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tracleer
3.
Jak stosować lek Tracleer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tracleer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TRACLEER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Tracleer zawierają bozentan, który blokuje naturalnie
występujący hormon zwany
endoteliną 1 (ET-1), powodujący zwężenie naczyń krwionośnych. W
związku z tym Tracleer
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych; lek ten należy do grupy
leków nazywanych
„antagonistami receptora endoteliny”.
Tabletki Tracleer stosuje się w leczeniu:

TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP): TNP jest chorobą
polegającą na silnym zwężeniu
naczyń krwionośnych w płucach, co prowadzi do wysokiego ciśnienia
krwi w naczyniach
krwionośnych płuc (tętnicach płucnych), które prowadzą krew z
serca do płuc. Takie wysokie
ciśnienie zmniejsza ilość tlenu, która może dostać się do krwi
w płucach, co utrudnia aktywność
fizyczną. Tracleer rozszerza tętnice płucne, w wyniku czego serce
może łatwiej pompować
krew. W wyniku tego następuje obniże
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 62,5 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 125 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w
tabletce, to znaczy uznaje się za
„wolny od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki):
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „62,5” na jednej stronie.
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, owalne, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „125” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) w celu poprawy
wydolności wysiłkowej oraz
złagodzenia objawów u pacjentów z III klasą czynnościową
zaburzeń według klasyfikacji WHO.
Wykazano skuteczność w następujących chorobach:

pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) tętniczym nadciśnieniu
płucnym

tętniczym nadciśnieniu płucnym powstałym w przebiegu twardziny
układowej bez znaczących
zmian płucnych

tętniczym nadciśnieniu płucnym przebiegającym z wrodzonym
przeciekiem „z lewej na prawą”
i zespołem Eisenmengera.
Wykazano również pewną poprawę u pacjentów z II klasą
czynnościową tętniczego nadciśnienia
płucnego według klasyfikacji WHO (patrz punkt 5.1).
Preparat Tracleer jest również wskazany w zmniejszaniu liczby nowych
owrzodzeń na opuszkach
palców u pacjentów z twardziną układową i obecnymi owrzodzeniami
palców (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
3
Tabletki należy przyjmow
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-12-2019
Notice patient Notice patient espagnol 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-12-2019
Notice patient Notice patient tchèque 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-12-2019
Notice patient Notice patient danois 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-12-2019
Notice patient Notice patient allemand 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-12-2019
Notice patient Notice patient estonien 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-12-2019
Notice patient Notice patient grec 13-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-12-2019
Notice patient Notice patient français 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-12-2019
Notice patient Notice patient italien 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-12-2019
Notice patient Notice patient letton 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-12-2019
Notice patient Notice patient lituanien 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-12-2019
Notice patient Notice patient hongrois 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-12-2019
Notice patient Notice patient maltais 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-12-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-12-2019
Notice patient Notice patient portugais 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-12-2019
Notice patient Notice patient roumain 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-12-2019
Notice patient Notice patient slovaque 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-12-2019
Notice patient Notice patient slovène 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-12-2019
Notice patient Notice patient finnois 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-12-2019
Notice patient Notice patient suédois 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-12-2019
Notice patient Notice patient norvégien 13-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-02-2023
Notice patient Notice patient croate 13-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-12-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents