Tracleer

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-02-2023

Aktiv ingrediens:

bosentan (as monohydrate)

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan

Terapeutisk gruppe:

Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indikasjoner:

Treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) to improve exercise capacity and symptoms in patients with WHO functional class III.Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. , Some improvements have also been shown in patients with PAH WHO functional class II. Tracleer is also indicated to reduce the number of new digital ulcers in patients with systemic sclerosis and ongoing digital ulcer disease.,

Produkt oppsummering:

Revision: 42

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2002-05-14

Informasjon til brukeren

                                67
B. PACKAGE LEAFLET
68
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TRACLEER 62.5 MG FILM-COATED TABLETS
TRACLEER 125 MG FILM-COATED TABLETS
bosentan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor or
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tracleer is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tracleer
3.
How to take Tracleer
4.
Possible side effects
5.
How to store Tracleer
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRACLEER IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tracleer tablets contain bosentan, which blocks a naturally occurring
hormone called endothelin-1
(ET-1), which causes blood vessels to narrow. Tracleer therefore
causes blood vessels to expand and
belongs to the class of medicines called “endothelin receptor
antagonists”.
Tracleer is used to treat:

PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH): PAH is a disease of severe
narrowing of the blood
vessels in the lungs resulting in high blood pressure in the blood
vessels (the pulmonary
arteries) that carry blood from the heart to the lungs. This pressure
reduces the amount of
oxygen that can get into the blood in the lungs, making physical
activity more difficult. Tracleer
widens the pulmonary arteries, making it easier for the heart to pump
blood through them. This
lowers the blood pressure and relieves the symptoms.
Tracleer is used to treat patients with class III PAH to improve
exercise capacity (the ability to carry
out physical activity) and symptoms. The ‘class’ reflects the
seriousness of the disease: ‘class III’
involves marked limitation of physical 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tracleer 62.5 mg film-coated tablets
Tracleer 125 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tracleer 62.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 62.5 mg bosentan (as monohydrate).
Tracleer 125 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 125 mg bosentan (as monohydrate).
Excipient with known effect
This medicine contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per tablet,
that is to say essentially
‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablets):
Tracleer 62.5 mg film-coated tablets
Orange-white, round, biconvex, film-coated tablets, embossed with
“62,5” on one side.
Tracleer 125 mg film-coated tablets
Orange-white, oval, biconvex, film-coated tablets, embossed with
“125” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) to improve exercise
capacity and symptoms in
patients with WHO functional class III. Efficacy has been shown in:

Primary (idiopathic and heritable) pulmonary arterial hypertension

Pulmonary arterial hypertension secondary to scleroderma without
significant interstitial
pulmonary disease

Pulmonary arterial hypertension associated with congenital
systemic-to-pulmonary shunts and
Eisenmenger’s physiology
Some improvements have also been shown in patients with pulmonary
arterial hypertension WHO
functional class II (see section 5.1).
Tracleer is also indicated to reduce the number of new digital ulcers
in patients with systemic sclerosis
and ongoing digital ulcer disease (see section 5.1).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Method of administration
Tablets are to be taken orally morning and evening, with or without
food. The film-coated tablets are
to be swallowed with water.
Patients should be advised not to swallow the desiccant found in the
white high-density polyethylene
bottles.
Posology
Pulmonary arterial
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-12-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk