Tracleer

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX01

INN (Mezinárodní Name):

bosentan

Terapeutické skupiny:

Antihypertensives,

Terapeutické oblasti:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutické indikace:

Treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) to improve exercise capacity and symptoms in patients with WHO functional class III.Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. , Some improvements have also been shown in patients with PAH WHO functional class II. Tracleer is also indicated to reduce the number of new digital ulcers in patients with systemic sclerosis and ongoing digital ulcer disease.,

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2002-05-14

Informace pro uživatele

                                67
B. PACKAGE LEAFLET
68
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TRACLEER 62.5 MG FILM-COATED TABLETS
TRACLEER 125 MG FILM-COATED TABLETS
bosentan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor or
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tracleer is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tracleer
3.
How to take Tracleer
4.
Possible side effects
5.
How to store Tracleer
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRACLEER IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tracleer tablets contain bosentan, which blocks a naturally occurring
hormone called endothelin-1
(ET-1), which causes blood vessels to narrow. Tracleer therefore
causes blood vessels to expand and
belongs to the class of medicines called “endothelin receptor
antagonists”.
Tracleer is used to treat:

PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH): PAH is a disease of severe
narrowing of the blood
vessels in the lungs resulting in high blood pressure in the blood
vessels (the pulmonary
arteries) that carry blood from the heart to the lungs. This pressure
reduces the amount of
oxygen that can get into the blood in the lungs, making physical
activity more difficult. Tracleer
widens the pulmonary arteries, making it easier for the heart to pump
blood through them. This
lowers the blood pressure and relieves the symptoms.
Tracleer is used to treat patients with class III PAH to improve
exercise capacity (the ability to carry
out physical activity) and symptoms. The ‘class’ reflects the
seriousness of the disease: ‘class III’
involves marked limitation of physical 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tracleer 62.5 mg film-coated tablets
Tracleer 125 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tracleer 62.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 62.5 mg bosentan (as monohydrate).
Tracleer 125 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 125 mg bosentan (as monohydrate).
Excipient with known effect
This medicine contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per tablet,
that is to say essentially
‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablets):
Tracleer 62.5 mg film-coated tablets
Orange-white, round, biconvex, film-coated tablets, embossed with
“62,5” on one side.
Tracleer 125 mg film-coated tablets
Orange-white, oval, biconvex, film-coated tablets, embossed with
“125” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) to improve exercise
capacity and symptoms in
patients with WHO functional class III. Efficacy has been shown in:

Primary (idiopathic and heritable) pulmonary arterial hypertension

Pulmonary arterial hypertension secondary to scleroderma without
significant interstitial
pulmonary disease

Pulmonary arterial hypertension associated with congenital
systemic-to-pulmonary shunts and
Eisenmenger’s physiology
Some improvements have also been shown in patients with pulmonary
arterial hypertension WHO
functional class II (see section 5.1).
Tracleer is also indicated to reduce the number of new digital ulcers
in patients with systemic sclerosis
and ongoing digital ulcer disease (see section 5.1).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Method of administration
Tablets are to be taken orally morning and evening, with or without
food. The film-coated tablets are
to be swallowed with water.
Patients should be advised not to swallow the desiccant found in the
white high-density polyethylene
bottles.
Posology
Pulmonary arterial
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-12-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů