Tracleer

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

bosentan (as monohydrate)

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kód:

C02KX01

INN (nemzetközi neve):

bosentan

Terápiás csoport:

Antihypertensives,

Terápiás terület:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terápiás javallatok:

Treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) to improve exercise capacity and symptoms in patients with WHO functional class III.Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. , Some improvements have also been shown in patients with PAH WHO functional class II. Tracleer is also indicated to reduce the number of new digital ulcers in patients with systemic sclerosis and ongoing digital ulcer disease.,

Termék összefoglaló:

Revision: 42

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2002-05-14

Betegtájékoztató

                                67
B. PACKAGE LEAFLET
68
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TRACLEER 62.5 MG FILM-COATED TABLETS
TRACLEER 125 MG FILM-COATED TABLETS
bosentan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor or
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tracleer is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tracleer
3.
How to take Tracleer
4.
Possible side effects
5.
How to store Tracleer
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TRACLEER IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tracleer tablets contain bosentan, which blocks a naturally occurring
hormone called endothelin-1
(ET-1), which causes blood vessels to narrow. Tracleer therefore
causes blood vessels to expand and
belongs to the class of medicines called “endothelin receptor
antagonists”.
Tracleer is used to treat:

PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH): PAH is a disease of severe
narrowing of the blood
vessels in the lungs resulting in high blood pressure in the blood
vessels (the pulmonary
arteries) that carry blood from the heart to the lungs. This pressure
reduces the amount of
oxygen that can get into the blood in the lungs, making physical
activity more difficult. Tracleer
widens the pulmonary arteries, making it easier for the heart to pump
blood through them. This
lowers the blood pressure and relieves the symptoms.
Tracleer is used to treat patients with class III PAH to improve
exercise capacity (the ability to carry
out physical activity) and symptoms. The ‘class’ reflects the
seriousness of the disease: ‘class III’
involves marked limitation of physical 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tracleer 62.5 mg film-coated tablets
Tracleer 125 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tracleer 62.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 62.5 mg bosentan (as monohydrate).
Tracleer 125 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 125 mg bosentan (as monohydrate).
Excipient with known effect
This medicine contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per tablet,
that is to say essentially
‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablets):
Tracleer 62.5 mg film-coated tablets
Orange-white, round, biconvex, film-coated tablets, embossed with
“62,5” on one side.
Tracleer 125 mg film-coated tablets
Orange-white, oval, biconvex, film-coated tablets, embossed with
“125” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) to improve exercise
capacity and symptoms in
patients with WHO functional class III. Efficacy has been shown in:

Primary (idiopathic and heritable) pulmonary arterial hypertension

Pulmonary arterial hypertension secondary to scleroderma without
significant interstitial
pulmonary disease

Pulmonary arterial hypertension associated with congenital
systemic-to-pulmonary shunts and
Eisenmenger’s physiology
Some improvements have also been shown in patients with pulmonary
arterial hypertension WHO
functional class II (see section 5.1).
Tracleer is also indicated to reduce the number of new digital ulcers
in patients with systemic sclerosis
and ongoing digital ulcer disease (see section 5.1).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Method of administration
Tablets are to be taken orally morning and evening, with or without
food. The film-coated tablets are
to be swallowed with water.
Patients should be advised not to swallow the desiccant found in the
white high-density polyethylene
bottles.
Posology
Pulmonary arterial
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése