Tovanor Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-11-2021

Aktiv ingrediens:

Glycopyrronium bromuro

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Indikasjoner:

Tovanor Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2012-09-28

Informasjon til brukeren

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
glicopirronio
(come glicopirronio bromuro)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tovanor Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tovanor Breezhaler
3.
Come usare Tovanor Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tovanor Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TOVANOR BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È TOVANOR BREEZHALER
Questo medicinale contiene il principio attivo glicopirronio bromuro,
che appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE TOVANOR BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO). .
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOVANOR BREEZHALER
NON USI TOVANOR BREEZHALER
-
se è allergico al glicopirronio bromuro o ad un
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tovanor Breezhaler 44 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 63 microgrammi di glicopirronio bromuro,
equivalenti a 50 microgrammi
di glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 55 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 44 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 23,6 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule trasparenti di colore arancione contenenti una polvere bianca,
con una banda nera e il codice
del prodotto “GPL50” stampato in nero sopra la banda e il logo
aziendale (
) stampato in nero sotto
la banda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tovanor Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi
in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Tovanor Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Tovanor Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile. I pazienti devono
essere istruiti a non assumere più di una dose al giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Tovanor Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o
superiore a 75 anni) (vedere paragrafo 4.8).
_ _
_Danno renale _
Alla dose raccomandata Tovanor Breezhaler può essere usato nei
pazienti con danno renale da lieve a
moderato. Nei pazienti con grave danno renale o malattia renale allo
stadio terminale che richiede
dialisi Tovanor Breezhaler de
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet