Tovanor Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Glycopyrronium bromuro

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

R03BB06

INN (Internationale Bezeichnung):

glycopyrronium bromide

Therapiegruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Therapiebereich:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Anwendungsgebiete:

Tovanor Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2012-09-28

Gebrauchsinformation

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
glicopirronio
(come glicopirronio bromuro)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tovanor Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tovanor Breezhaler
3.
Come usare Tovanor Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tovanor Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TOVANOR BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È TOVANOR BREEZHALER
Questo medicinale contiene il principio attivo glicopirronio bromuro,
che appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE TOVANOR BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO). .
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOVANOR BREEZHALER
NON USI TOVANOR BREEZHALER
-
se è allergico al glicopirronio bromuro o ad un
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tovanor Breezhaler 44 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 63 microgrammi di glicopirronio bromuro,
equivalenti a 50 microgrammi
di glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 55 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 44 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 23,6 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule trasparenti di colore arancione contenenti una polvere bianca,
con una banda nera e il codice
del prodotto “GPL50” stampato in nero sopra la banda e il logo
aziendale (
) stampato in nero sotto
la banda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tovanor Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi
in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Tovanor Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Tovanor Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile. I pazienti devono
essere istruiti a non assumere più di una dose al giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Tovanor Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o
superiore a 75 anni) (vedere paragrafo 4.8).
_ _
_Danno renale _
Alla dose raccomandata Tovanor Breezhaler può essere usato nei
pazienti con danno renale da lieve a
moderato. Nei pazienti con grave danno renale o malattia renale allo
stadio terminale che richiede
dialisi Tovanor Breezhaler de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen