Toujeo (previously Optisulin)

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-11-2023

Aktiv ingrediens:

Insulin glargin

Tilgjengelig fra:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Behandlung von diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 6 Jahren.

Produkt oppsummering:

Revision: 35

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2000-06-26

Informasjon til brukeren

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TOUJEO 300 EINHEITEN/ML SOLOSTAR INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Insulin glargin
JEDER SOLOSTAR-PEN GIBT 1-80 EINHEITEN IN SCHRITTEN VON 1 EINHEIT AB.
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Toujeo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Toujeo beachten?
3.
Wie ist Toujeo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Toujeo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOUJEO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Toujeo enthält ein Insulin, genannt „Insulin glargin“. Es handelt
sich dabei um ein verändertes Insulin,
das dem Humaninsulin sehr ähnlich ist.
Toujeo enthält dreimal mehr Insulin in 1 ml als ein Standardinsulin,
das 100 Einheiten/ml enthält.
Es wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 6
Jahren eingesetzt. Diabetes mellitus ist eine Erkrankung, bei der der
Körper nicht ausreichend Insulin
produziert, um den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Toujeo senkt Ihren Blutzucker konstant über einen langen Zeitraum. Es
wird einmal täglich
angewendet. Falls erforderlich, können Sie den Zeitpunkt Ihrer
Injektion ändern. Dies liegt daran, dass
dieses Arzneimittel Ihren Blutzucker
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Toujeo 300 Einheiten/ml SoloStar, Injektionslösung in einem Fertigpen
Toujeo 300 Einheiten/ml DoubleStar, Injektionslösung in einem
Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 300 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 10,91
mg).
SoloStar-Pen
Ein Pen
_ _
enthält 1,5 ml Injektionslösung, entsprechend 450 Einheiten.
DoubleStar-Pen
Ein Pen
_ _
enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 900 Einheiten.
*Insulin glargin wird mittels gentechnologischer Methoden unter
Verwendung von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
_ _
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektionszubereitung).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 6 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Toujeo ist ein Basalinsulin, das einmal täglich zu einer beliebigen
Zeit, vorzugsweise jeden Tag zur
gleichen Zeit, angewendet wird.
Das Dosierungsschema (Dosis und Zeitpunkt) sollte individuell
angepasst werden.
Bei Diabetes mellitus Typ 1 muss Toujeo mit kurz/schnell wirkendem
Insulin kombiniert werden, um
den Insulinbedarf zu den Mahlzeiten zu decken.
Bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 kann Toujeo auch zusammen
mit anderen
antihyperglykämischen Arzneimitteln gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich
ausschließlich auf Toujeo und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga
(siehe Abschnitt 5.1).
3
_Flexibilität beim Zeitpunkt der Dosierung _
Bei Bedarf können Patienten Toujeo bis zu 3 Stunden vor oder nach dem
üblichen Zeitpunkt der
Injektion anwenden (siehe Abschnitt 5.1).
_ _
Patienten, die eine Dosis vergessen haben, sollten ihren Blutzucker
messen und mit ihrem gewohnten,
einmal täglichen Dosierungsschema fortfahren. Die Patie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet