Toujeo (previously Optisulin)

Land: Europese Unie

Taal: Duits

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-11-2023

Werkstoffen:

Insulin glargin

Beschikbaar vanaf:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Drogen bei Diabetes verwendet

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Behandlung von diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 6 Jahren.

Product samenvatting:

Revision: 35

Autorisatie-status:

Autorisiert

Autorisatie datum:

2000-06-26

Bijsluiter

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TOUJEO 300 EINHEITEN/ML SOLOSTAR INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Insulin glargin
JEDER SOLOSTAR-PEN GIBT 1-80 EINHEITEN IN SCHRITTEN VON 1 EINHEIT AB.
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Toujeo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Toujeo beachten?
3.
Wie ist Toujeo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Toujeo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOUJEO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Toujeo enthält ein Insulin, genannt „Insulin glargin“. Es handelt
sich dabei um ein verändertes Insulin,
das dem Humaninsulin sehr ähnlich ist.
Toujeo enthält dreimal mehr Insulin in 1 ml als ein Standardinsulin,
das 100 Einheiten/ml enthält.
Es wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 6
Jahren eingesetzt. Diabetes mellitus ist eine Erkrankung, bei der der
Körper nicht ausreichend Insulin
produziert, um den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Toujeo senkt Ihren Blutzucker konstant über einen langen Zeitraum. Es
wird einmal täglich
angewendet. Falls erforderlich, können Sie den Zeitpunkt Ihrer
Injektion ändern. Dies liegt daran, dass
dieses Arzneimittel Ihren Blutzucker
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Toujeo 300 Einheiten/ml SoloStar, Injektionslösung in einem Fertigpen
Toujeo 300 Einheiten/ml DoubleStar, Injektionslösung in einem
Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 300 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 10,91
mg).
SoloStar-Pen
Ein Pen
_ _
enthält 1,5 ml Injektionslösung, entsprechend 450 Einheiten.
DoubleStar-Pen
Ein Pen
_ _
enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 900 Einheiten.
*Insulin glargin wird mittels gentechnologischer Methoden unter
Verwendung von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
_ _
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektionszubereitung).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 6 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Toujeo ist ein Basalinsulin, das einmal täglich zu einer beliebigen
Zeit, vorzugsweise jeden Tag zur
gleichen Zeit, angewendet wird.
Das Dosierungsschema (Dosis und Zeitpunkt) sollte individuell
angepasst werden.
Bei Diabetes mellitus Typ 1 muss Toujeo mit kurz/schnell wirkendem
Insulin kombiniert werden, um
den Insulinbedarf zu den Mahlzeiten zu decken.
Bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 kann Toujeo auch zusammen
mit anderen
antihyperglykämischen Arzneimitteln gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich
ausschließlich auf Toujeo und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga
(siehe Abschnitt 5.1).
3
_Flexibilität beim Zeitpunkt der Dosierung _
Bei Bedarf können Patienten Toujeo bis zu 3 Stunden vor oder nach dem
üblichen Zeitpunkt der
Injektion anwenden (siehe Abschnitt 5.1).
_ _
Patienten, die eine Dosis vergessen haben, sollten ihren Blutzucker
messen und mit ihrem gewohnten,
einmal täglichen Dosierungsschema fortfahren. Die Patie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-05-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten