Toujeo (previously Optisulin)

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-05-2019

유효 성분:

Insulin glargin

제공처:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC 코드:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

치료 그룹:

Drogen bei Diabetes verwendet

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

Behandlung von diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von 6 Jahren.

제품 요약:

Revision: 35

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2000-06-26

환자 정보 전단

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TOUJEO 300 EINHEITEN/ML SOLOSTAR INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Insulin glargin
JEDER SOLOSTAR-PEN GIBT 1-80 EINHEITEN IN SCHRITTEN VON 1 EINHEIT AB.
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Toujeo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Toujeo beachten?
3.
Wie ist Toujeo anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Toujeo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOUJEO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Toujeo enthält ein Insulin, genannt „Insulin glargin“. Es handelt
sich dabei um ein verändertes Insulin,
das dem Humaninsulin sehr ähnlich ist.
Toujeo enthält dreimal mehr Insulin in 1 ml als ein Standardinsulin,
das 100 Einheiten/ml enthält.
Es wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 6
Jahren eingesetzt. Diabetes mellitus ist eine Erkrankung, bei der der
Körper nicht ausreichend Insulin
produziert, um den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.
Toujeo senkt Ihren Blutzucker konstant über einen langen Zeitraum. Es
wird einmal täglich
angewendet. Falls erforderlich, können Sie den Zeitpunkt Ihrer
Injektion ändern. Dies liegt daran, dass
dieses Arzneimittel Ihren Blutzucker
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Toujeo 300 Einheiten/ml SoloStar, Injektionslösung in einem Fertigpen
Toujeo 300 Einheiten/ml DoubleStar, Injektionslösung in einem
Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 300 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 10,91
mg).
SoloStar-Pen
Ein Pen
_ _
enthält 1,5 ml Injektionslösung, entsprechend 450 Einheiten.
DoubleStar-Pen
Ein Pen
_ _
enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 900 Einheiten.
*Insulin glargin wird mittels gentechnologischer Methoden unter
Verwendung von
_Escherichia coli_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
_ _
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektionszubereitung).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 6 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Toujeo ist ein Basalinsulin, das einmal täglich zu einer beliebigen
Zeit, vorzugsweise jeden Tag zur
gleichen Zeit, angewendet wird.
Das Dosierungsschema (Dosis und Zeitpunkt) sollte individuell
angepasst werden.
Bei Diabetes mellitus Typ 1 muss Toujeo mit kurz/schnell wirkendem
Insulin kombiniert werden, um
den Insulinbedarf zu den Mahlzeiten zu decken.
Bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 kann Toujeo auch zusammen
mit anderen
antihyperglykämischen Arzneimitteln gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich
ausschließlich auf Toujeo und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga
(siehe Abschnitt 5.1).
3
_Flexibilität beim Zeitpunkt der Dosierung _
Bei Bedarf können Patienten Toujeo bis zu 3 Stunden vor oder nach dem
üblichen Zeitpunkt der
Injektion anwenden (siehe Abschnitt 5.1).
_ _
Patienten, die eine Dosis vergessen haben, sollten ihren Blutzucker
messen und mit ihrem gewohnten,
einmal täglichen Dosierungsschema fortfahren. Die Patie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림