Topotecan Teva

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2018

Aktiv ingrediens:

topotekan

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasjoner:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . Pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu, zahtijevaju stalnu besplatno liječenje interval, da se opravda liječenje kombinacije.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOPOTEKAN TEVA 1 MG/1 ML
KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
topotekan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Topotekan Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Topotekan Teva
3.
Kako primjenjivati Topotekan Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Topotekan Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOPOTEKAN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Topotekan Teva
pomaže pri uništavanju tumorskih stanica.
Topotekan Teva primjenjuje se u liječenju:
-
RAKA
JAJNIKA
ILI
RAKA
PLUĆA
MALIH
STANICA
koji
su
se
ponovno
pojavili
nakon
prethodne
kemoterapije
-
UZNAPREDOVALOG RAKA VRATA MATERNICE
ako kirurški zahvat ili zračenje nije moguće provesti. U
liječenju raka vrata maternice
Topotekan Teva
se kombinira s drugim lijekom koji se zove
cisplatin.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI TOPOTEKAN TEVA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOPOTEKAN TEVA:
•
ako ste alergični na topotekan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
•
ako dojite.
•
ako imate prenizak broj krvnih stanica. Liječnik će zaključiti da
je li to slučaj na temelju
posljednjih nalaza krvnih pretraga.
→ OBAVIJESTITE LIJEČNIKA
ako se nešto od gore navedenog odnosi na Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili medicinsku sestru prije primjene
lijeka Topotekan Teva:
-
ako imate bilo kakvih problema s bubrezima
.
Možda će Vam biti potrebna prilagodba doze
Topotekan Teva.
Primjena
lijeka
Topotekan Teva
ne
preporučuje
se
bolesnicima
s
teškim
oštećenjem funkcije bubrega.
-
ako imate bilo kakvih proble
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Topotekan Teva 1 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Topotekan Teva 4 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Topotekan Teva 1 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg topotekana (u
obliku topotekanklorida).
Topotekan Teva 4 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg topotekana (u
obliku topotekanklorida).
Jedna bočica od 4 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 4 mg
topotekana (u obliku
topotekanklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra blijedo žuta tekućina. pH = 2,0 – 2,6.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Topotekan u monoterapiji indiciran je za liječenje:
•
bolesnica
s
metastatskim
karcinomom
jajnika
nakon
neuspjeha
prve
i
naknadnih
linija
liječenja
•
bolesnika s recidivom karcinoma pluća malih stanica (SCLC, od engl.
_ small cell lung cancer_
)
koji nisu pogodni za ponovno uvođenje prve linije liječenja (vidjeti
dio 5.1).
Topotekan
u
kombinaciji
s
cisplatinom
indiciran
je
za
bolesnice
s
recidivom
karcinoma
vrata
maternice nakon provedene radioterapije i za bolesnice u stadiju IVB.
Kod bolesnica koje su
prethodno
bile
izložene
cisplatinu
potrebno
je
dulje
razdoblje
bez
liječenja
kako
bi
liječenje
kombinacijom bilo opravdano (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Topotekan
se
smije
primjenjivati
samo
na
odjelima
specijaliziranim
za
primjenu
citotoksične
kemoterapije
i
smije
se
primjenjivati
samo
pod
nadzorom
liječnika
s
iskustvom
u
primjeni
kemoterapije (vidjeti dio 6.6).
Doziranje
Kad
se
topotekan
koristi
u
kombinaciji
s
cisplatinom
potrebno
je
slijediti
detaljne
upute
za
propisivanje cisplatina.
Prije primjene prvog ciklusa topotekana, bolesnici moraju imati
početni broj neutrofila
≥
1,5 x 10
9
/1,
broj trombocita
≥
100 x 10
9
/1 i razinu hemoglobina
≥
9 g/d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet