Topotecan Teva

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
13-07-2018

ingredients actius:

topotekan

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . Pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu, zahtijevaju stalnu besplatno liječenje interval, da se opravda liječenje kombinacije.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOPOTEKAN TEVA 1 MG/1 ML
KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
topotekan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Topotekan Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Topotekan Teva
3.
Kako primjenjivati Topotekan Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Topotekan Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOPOTEKAN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Topotekan Teva
pomaže pri uništavanju tumorskih stanica.
Topotekan Teva primjenjuje se u liječenju:
-
RAKA
JAJNIKA
ILI
RAKA
PLUĆA
MALIH
STANICA
koji
su
se
ponovno
pojavili
nakon
prethodne
kemoterapije
-
UZNAPREDOVALOG RAKA VRATA MATERNICE
ako kirurški zahvat ili zračenje nije moguće provesti. U
liječenju raka vrata maternice
Topotekan Teva
se kombinira s drugim lijekom koji se zove
cisplatin.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI TOPOTEKAN TEVA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOPOTEKAN TEVA:
•
ako ste alergični na topotekan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6);
•
ako dojite.
•
ako imate prenizak broj krvnih stanica. Liječnik će zaključiti da
je li to slučaj na temelju
posljednjih nalaza krvnih pretraga.
→ OBAVIJESTITE LIJEČNIKA
ako se nešto od gore navedenog odnosi na Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili medicinsku sestru prije primjene
lijeka Topotekan Teva:
-
ako imate bilo kakvih problema s bubrezima
.
Možda će Vam biti potrebna prilagodba doze
Topotekan Teva.
Primjena
lijeka
Topotekan Teva
ne
preporučuje
se
bolesnicima
s
teškim
oštećenjem funkcije bubrega.
-
ako imate bilo kakvih proble
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Topotekan Teva 1 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Topotekan Teva 4 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Topotekan Teva 1 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg topotekana (u
obliku topotekanklorida).
Topotekan Teva 4 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg topotekana (u
obliku topotekanklorida).
Jedna bočica od 4 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 4 mg
topotekana (u obliku
topotekanklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra blijedo žuta tekućina. pH = 2,0 – 2,6.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Topotekan u monoterapiji indiciran je za liječenje:
•
bolesnica
s
metastatskim
karcinomom
jajnika
nakon
neuspjeha
prve
i
naknadnih
linija
liječenja
•
bolesnika s recidivom karcinoma pluća malih stanica (SCLC, od engl.
_ small cell lung cancer_
)
koji nisu pogodni za ponovno uvođenje prve linije liječenja (vidjeti
dio 5.1).
Topotekan
u
kombinaciji
s
cisplatinom
indiciran
je
za
bolesnice
s
recidivom
karcinoma
vrata
maternice nakon provedene radioterapije i za bolesnice u stadiju IVB.
Kod bolesnica koje su
prethodno
bile
izložene
cisplatinu
potrebno
je
dulje
razdoblje
bez
liječenja
kako
bi
liječenje
kombinacijom bilo opravdano (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Topotekan
se
smije
primjenjivati
samo
na
odjelima
specijaliziranim
za
primjenu
citotoksične
kemoterapije
i
smije
se
primjenjivati
samo
pod
nadzorom
liječnika
s
iskustvom
u
primjeni
kemoterapije (vidjeti dio 6.6).
Doziranje
Kad
se
topotekan
koristi
u
kombinaciji
s
cisplatinom
potrebno
je
slijediti
detaljne
upute
za
propisivanje cisplatina.
Prije primjene prvog ciklusa topotekana, bolesnici moraju imati
početni broj neutrofila
≥
1,5 x 10
9
/1,
broj trombocita
≥
100 x 10
9
/1 i razinu hemoglobina
≥
9 g/d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-07-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents