Tolvaptan Accord

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2023

Aktiv ingrediens:

Толваптан

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Diuretici,

Terapeutisk område:

Neprimjereni ADH sindrom

Indikasjoner:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Autorisasjon status:

odobren

Informasjon til brukeren

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETE
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETE
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETE
tolvaptan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tolvaptan Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tolvaptan Accord
3.
Kako uzimati Tolvaptan Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tolvaptan Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOLVAPTAN ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Tolvaptan Accord sadrži djelatnu tvar tolvaptan i pripada skupini
lijekova koji se zovu antagonisti
vazopresina. Vazopresin je hormon koji pomaže spriječiti gubitak
vode iz tijela tako što smanjuje
izlučivanje urina. Antagonist znači da sprječava učinak
vazopresina na zadržavanje vode u tijelu. To
dovodi do smanjivanja količine vode u tijelu povećanjem stvaranja
urina, a posljedica toga je
povećanje razine ili koncentracije natrija u krvi.
Tolvaptan Accord koristi se za liječenje niskih razina natrija u
serumu u odraslih. Ovaj lijek Vam je
propisan jer imate smanjene razine natrija u krvi kao posljedicu
bolesti koja se zove „sindrom
neodgovarajućeg izlučivanja antidiuretskog hormona“ (SIADH) kada
bubrezi zadržavaju previše vode.
Ta bolest uzrokuje neodgovarajuće stvaranje hormona vazopresina što
je dovelo do toga da su razine
natrija u Vašoj krvi postale preniske (hiponatremija). To može
dovesti do poteškoća s koncentracijom
i pamćenjem ili održavan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tolvaptan Accord 7,5 mg tablete
Tolvaptan Accord 15 mg tablete
Tolvaptan Accord 30 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tolvaptan Accord 7,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 7,5 mg tolvaptana.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
17,5 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Tolvaptan Accord 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 15 mg tolvaptana.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
35 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Tolvaptan Accord 30 mg tablete
Svaka tableta sadrži 30 mg tolvaptana.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
70 mg laktoze (u obliku hidrata) po tableti
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Tolvaptan Accord 7,5 mg tablete
Svijetloplave do plave, okrugle, bikonveksne neobložene tablete, s
utisnutom oznakom „MT“ na
jednoj strani i oznakom „18“ na drugoj strani, dimenzija od
približno 5,0 mm.
Tolvaptan Accord 15 mg tablete
Svijetloplave do plave, trokutaste, bikonveksne neobložene tablete, s
utisnutom oznakom „MT“ na
jednoj strani i oznakom „7“ na drugoj strani, dimenzija od
približno 6,7 x 6,3 x 3,3 mm.
Tolvaptan Accord 30 mg tablete
Svijetloplave do plave, okrugle, bikonveksne neobložene tablete, s
utisnutom oznakom „MT“ na
jednoj strani i oznakom „8“ na drugoj strani, dimenzija od
približno 8,1 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tolvaptan je indiciran u odraslih za liječenje hiponatremije zbog
sindroma neodgovarajućeg lučenja
antidiuretskog hormona (SIADH).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
3
Zbog potrebe za fazom titracije doze uz pažljiv nadzor serumskog
natrija i volumskog statusa (vidjeti
dio 4.4), liječenje tolvaptanom mora započeti u bolnici.
Doziranje
Liječenje tolvaptanom mora se započeti dozom od 15 mg jednom na dan.
Ta se doza može povećati na
najviše 60 mg jednom dnevno, ovisno o toleranciji, kako bi se
postigla željena razina serumskog
natrija.
U bolesnika u kojih postoji rizik od prebrze korekcije natrija, npr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet