Tobi Podhaler

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-08-2023

Aktiv ingrediens:

Tobramycin

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

J01GB01

INN (International Name):

tobramycin

Terapeutisk gruppe:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Terapeutisk område:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikasjoner:

TOBI Podhaler je indikovaný pre Supresívna liečba chronickej pľúcnej infekcie spôsobenej Pseudomonas aeruginosa u dospelých a detí vo veku 6 rokov a starších s cystickou fibrózou. Pozri časti 4. 4 a 5. 1 týkajúce sa údajov v rôznych vekových skupinách. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2011-07-20

Informasjon til brukeren

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TOBI PODHALER 28 MG INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH KAPSULÁCH
tobramycín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je TOBI Podhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TOBI Podhaler
3.
Ako používať TOBI Podhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TOBI Podhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na používanie inhalátora Podhaler (
_na druhej strane_
)
1.
ČO JE TOBI PODHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TOBI PODHALER
TOBI Podhaler obsahuje liečivo nazývané tobramycín, čo je
antibiotikum. Toto antibiotikum patrí do
skupiny, ktorá sa nazýva aminoglykozidy.
NA ČO SA POUŽÍVA TOBI PODHALER
TOBI Podhaler sa používa u pacientov s cystickou fibrózou vo veku 6
rokov a starších na liečbu
pľúcnych infekcií spôsobených baktériami
_Pseudomonas aeruginosa._
Používajte tento liek podľa pokynov v tejto písomnej informácii,
aby ste dosiahli čo najlepšie
výsledky.
AKO ÚČINKUJE TOBI PODHALER
TOBI Podhaler je inhalačný prášok naplnený do kapsúl. Pri
inhalovaní lieku TOBI Podhaler sa
antibiotikum môže dostať priamo do pľúc, aby ničilo baktérie,
ktoré vyvolávajú infekciu, a zlepšilo
dýchanie.
ČO J
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TOBI Podhaler 28 mg inhalačný prášok v tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 28 mg tobramycínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule
Číre bezfarebné kapsuly obsahujúce biely až skoro biely prášok,
s modro vytlačeným označením
„MYL TPH” na jednej časti kapsuly a modro vytlačeným logom
Mylan na druhej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TOBI Podhaler je indikovaný na supresívnu liečbu chronickej
pľúcnej infekcie spôsobenej
_Pseudomonas aeruginosa_
u dospelých a detí vo veku 6 rokov a viac s cystickou fibrózou.
Údaje pre rôzne vekové skupiny pozri v častiach 4.4 a 5.1.
Majú sa zohľadniť oficiálne odporúčania pre primerané
používanie antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávka lieku TOBI Podhaler je rovnaká pre všetkých pacientov vo
schválenom vekovom rozmedzí bez
ohľadu na vek alebo telesnú hmotnosť. Odporúčaná dávka je 112
mg tobramycínu (4 x 28 mg
kapsuly), ktorá sa podáva dvakrát denne počas 28 dní. TOBI
Podhaler sa používa v striedajúcich sa
cykloch 28 dní s liečbou, po ktorých nasleduje 28 dní bez liečby.
Dve dávky (každá po 4 kapsuly) sa
majú inhalovať s odstupom čo najbližšie k 12 hodinám a nie
menším ako 6 hodín.
_Vynechané dávky _
V prípade, že pacient vynechá dávku a do najbližšej dávky
ostáva najmenej 6 hodín, má si podať
dávku čo najskôr. Inak má pacient počkať na najbližšiu dávku
a neinhalovať viac kapsúl, aby nahradil
vynechanú dávku.
_Trvanie liečby _
Podávanie lieku TOBI Podhaler má pokračovať cyklicky tak dlho, ako
si lekár myslí, že liečba liekom
TOBI Podhaler predstavuje pre pacienta klinický prínos. Ak je
zrejmé klinické zhoršenie stavu pľúc,
je potrebné zvážiť prídavnú alebo alternatívnu liečbu
ps
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet