Tobi Podhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-03-2016

Toimeaine:

Tobramycin

Saadav alates:

Viatris Healthcare Limited

ATC kood:

J01GB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tobramycin

Terapeutiline rühm:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Terapeutiline ala:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Näidustused:

TOBI Podhaler je indikovaný pre Supresívna liečba chronickej pľúcnej infekcie spôsobenej Pseudomonas aeruginosa u dospelých a detí vo veku 6 rokov a starších s cystickou fibrózou. Pozri časti 4. 4 a 5. 1 týkajúce sa údajov v rôznych vekových skupinách. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2011-07-20

Infovoldik

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TOBI PODHALER 28 MG INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH KAPSULÁCH
tobramycín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je TOBI Podhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TOBI Podhaler
3.
Ako používať TOBI Podhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TOBI Podhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na používanie inhalátora Podhaler (
_na druhej strane_
)
1.
ČO JE TOBI PODHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TOBI PODHALER
TOBI Podhaler obsahuje liečivo nazývané tobramycín, čo je
antibiotikum. Toto antibiotikum patrí do
skupiny, ktorá sa nazýva aminoglykozidy.
NA ČO SA POUŽÍVA TOBI PODHALER
TOBI Podhaler sa používa u pacientov s cystickou fibrózou vo veku 6
rokov a starších na liečbu
pľúcnych infekcií spôsobených baktériami
_Pseudomonas aeruginosa._
Používajte tento liek podľa pokynov v tejto písomnej informácii,
aby ste dosiahli čo najlepšie
výsledky.
AKO ÚČINKUJE TOBI PODHALER
TOBI Podhaler je inhalačný prášok naplnený do kapsúl. Pri
inhalovaní lieku TOBI Podhaler sa
antibiotikum môže dostať priamo do pľúc, aby ničilo baktérie,
ktoré vyvolávajú infekciu, a zlepšilo
dýchanie.
ČO J
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TOBI Podhaler 28 mg inhalačný prášok v tvrdých kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 28 mg tobramycínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule
Číre bezfarebné kapsuly obsahujúce biely až skoro biely prášok,
s modro vytlačeným označením
„MYL TPH” na jednej časti kapsuly a modro vytlačeným logom
Mylan na druhej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TOBI Podhaler je indikovaný na supresívnu liečbu chronickej
pľúcnej infekcie spôsobenej
_Pseudomonas aeruginosa_
u dospelých a detí vo veku 6 rokov a viac s cystickou fibrózou.
Údaje pre rôzne vekové skupiny pozri v častiach 4.4 a 5.1.
Majú sa zohľadniť oficiálne odporúčania pre primerané
používanie antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávka lieku TOBI Podhaler je rovnaká pre všetkých pacientov vo
schválenom vekovom rozmedzí bez
ohľadu na vek alebo telesnú hmotnosť. Odporúčaná dávka je 112
mg tobramycínu (4 x 28 mg
kapsuly), ktorá sa podáva dvakrát denne počas 28 dní. TOBI
Podhaler sa používa v striedajúcich sa
cykloch 28 dní s liečbou, po ktorých nasleduje 28 dní bez liečby.
Dve dávky (každá po 4 kapsuly) sa
majú inhalovať s odstupom čo najbližšie k 12 hodinám a nie
menším ako 6 hodín.
_Vynechané dávky _
V prípade, že pacient vynechá dávku a do najbližšej dávky
ostáva najmenej 6 hodín, má si podať
dávku čo najskôr. Inak má pacient počkať na najbližšiu dávku
a neinhalovať viac kapsúl, aby nahradil
vynechanú dávku.
_Trvanie liečby _
Podávanie lieku TOBI Podhaler má pokračovať cyklicky tak dlho, ako
si lekár myslí, že liečba liekom
TOBI Podhaler predstavuje pre pacienta klinický prínos. Ak je
zrejmé klinické zhoršenie stavu pľúc,
je potrebné zvážiť prídavnú alebo alternatívnu liečbu
ps
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu