Tepadina

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-03-2024

Aktiv ingrediens:

thiotepa

Tilgjengelig fra:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC-kode:

L01AC01

INN (International Name):

thiotepa

Terapeutisk gruppe:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutisk område:

Blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla

Indikasjoner:

Ásamt öðrum lyfjameðferð lyf:með eða án alls líkama geislun (TBI), eins og ástand meðferð áður en ósamgena eða samgena skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (HPCT) í blóðfræðileg sjúkdóma í fullorðna og börn sjúklingar;þegar stórum skammti lyfjameðferð með HPCT stuðning er viðeigandi fyrir meðferð á föstu æxli í fullorðna og börn sjúklingar. Það er lagt til að Tepadina verður að vera mælt er með því að lækna reynslu í ástand meðferð áður en skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2010-03-15

Informasjon til brukeren

                                59
B.
FYLGISEÐILL
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEPADINA 15 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
thiotepa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um TEPADINA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TEPADINA
3.
Hvernig nota á TEPADINA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TEPADINA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TEPADINA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TEPADINA inniheldur virka efnið thiotepa sem tilheyrir hópi lyfja
sem nefnast alkýlerandi lyf.
TEPADINA er notað til þess að undirbúa sjúklinga fyrir
beinmergsígræðslu. Það virkar á þann hátt að
það eyðir beinmergsfrumum. Þetta auðveldar ígræðslu nýrra
beinmergsfrumna (blóðmyndandi
stofnfrumna) sem gerir líkamanum kleift að framleiða heilbrigðar
blóðfrumur.
TEPADINA má gefa fullorðnum, unglingum og börnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TEPADINA
EKKI MÁ NOTA TEPADINA
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir thiotepa,
-
ef þú ert þunguð eða telur að þú gætir verið þunguð,
-
ef þú ert með barn á brjósti,
-
ef þú færð bólusetningu við gulusótt, lifandi veiru- eða
bakteríubóluefni.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Láttu lækninn vita ef þú ert með eftirfarandi:
-
lifrar- eða nýrnakvilla,
-
hjarta- eða lungnakvilla,
-
krampa/flog (flogaveiki) eða sögu um slíkt (ef meðhöndlað með
Fenýtóín eða Fosfenýtóín).
TEPADINA eyðileggur beinmergsfrumur, sem sjá um að mynda
blóðfrumur, og því verða blóðsýni
tekin reglulega til að fylgjast með fjölda blóðfrumna meðan á
meðferðinni sten
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TEPADINA 15 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
TEPADINA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
TEPADINA 15 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas af stofni inniheldur 15 mg af thiotepa.
Eftir blöndun í 1,5 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hver ml
af lausn 10 mg af thiotepa
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas af stofni inniheldur 100 mg af thiotepa.
Eftir blöndun í 10 ml af vatni fyrir stungulyf inniheldur hver ml af
lausn 10 mg af thiotepa (10 mg/ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítur, kristallaður stofn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
TEPADINA er ætlað, samhliða öðrum krabbameinslyfjum:
•
með eða án heilgeislunar (TBI), sem undirbúningsmeðferð
(conditioning treatment) fyrir
ígræðslu ósamgena eða samgena blóðmyndandi stofnfrumna (HPCT),
þegar um er að ræða
blóðsjúkdóma hjá fullorðnum og börnum;
•
þegar háskammta krabbameinslyfjameðferð með stuðningi
ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna
er viðeigandi til meðferðar við krabbameinsæxlum (solid tumours)
hjá fullorðnum og börnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf með TEPADINA þarf að fara fram undir umsjón læknis sem
hefur reynslu af
undirbúningsmeðferð fyrir ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna.
Skammtar
TEPADINA er gefið sjúklingum með blóðsjúkdóma eða
krabbameinsæxli í mismunandi skömmtum
fyrir ígræðslu blóðmyndandi stofnfrumna, samhliða öðrum
krabbameinslyfjum.
Skömmtun TEPADINA fer eftir gerð ígræðslu blóðmyndandi
stofnfrumna (samgena eða ósamgena)
og sjúkdómi, bæði hjá fullorðnum og börnum.
3
_ _
_Fullorðnir_
SAMGENA ÍGRÆÐSLA BLÓÐMYNDANDI STOFNFRUMNA
_Blóðsjúkdómar _
_ _
Ráðlagður skammtur þegar um blóðsjúkdóma er að ræða er á
bilinu 125 mg/m
2
/dag (3,38 mg/kg/dag)
til 300 mg/m
2
/dag (8,10 mg/kg/
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-12-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk