Telmisartan Actavis

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutisk område:

Hipertensiune

Indikasjoner:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau;diabet zaharat de tip 2 cu documentată afectare de organe țintă.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2010-09-29

Informasjon til brukeren

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Telmisartan Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Actavis
3.
Cum să luaţi Telmisartan Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Actavis conţine ca substanţă activă telmisartan care
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor angiotensinei
II.
Angiotensina II este o substanţă produsă de corpul dumneavoastră,
care produce îngustarea vaselor
sanguine, determinând astfel creşterea tensiunii arteriale.
Telmisartan Actavis blochează acest efect al
angiotensinei II, în acest mod vasele sanguine se relaxează şi
tensiunea dumneavoastră arterială scade.
Telmisartan Actavis este folosit pentru
a trata
hipertensiunea arterială esenţială (tensiune arterială
crescută) la adulţi. Termenul “esenţială” înseamnă că
tensiunea arterială crescută nu este cauzată de
alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20
mg
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40
mg
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80
mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Comprimate plate, rotunde, de culoare albă, marcate cu logo T pe una
dintre feţe.
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, cu linie mediană și
marcate cu logo T pe una dintre
feţe. Comprimatul poate fi împărțit în jumătăți egale.
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe,de culoare albă, marcate cu logo T pe una
dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
-
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
-
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Do
ze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale _
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienţi pot
beneficia de efect terapeutic la o
doză zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de
telmisartan poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi.
Alternativ, telmisartanul poate fi
utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic, cum este
hidroclorotiazida, care s-a dovedit a avea un
3
efect aditiv celui al telmisartanului în ceea 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet