Telmisartan Actavis

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-10-2023
SPC SPC (SPC)
24-10-2023
PAR PAR (PAR)
28-07-2015

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Actavis Group PTC ehf

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

therapeutic_area:

Hipertensiune

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau;diabet zaharat de tip 2 cu documentată afectare de organe țintă.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2010-09-29

PIL

                                46
B. PROSPECTUL
47
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Telmisartan Actavis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Actavis
3.
Cum să luaţi Telmisartan Actavis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Telmisartan Actavis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TELMISARTAN ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Telmisartan Actavis conţine ca substanţă activă telmisartan care
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor angiotensinei
II.
Angiotensina II este o substanţă produsă de corpul dumneavoastră,
care produce îngustarea vaselor
sanguine, determinând astfel creşterea tensiunii arteriale.
Telmisartan Actavis blochează acest efect al
angiotensinei II, în acest mod vasele sanguine se relaxează şi
tensiunea dumneavoastră arterială scade.
Telmisartan Actavis este folosit pentru
a trata
hipertensiunea arterială esenţială (tensiune arterială
crescută) la adulţi. Termenul “esenţială” înseamnă că
tensiunea arterială crescută nu este cauzată de
alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 20
mg
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40
mg
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80
mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Telmisartan Actavis 20 mg comprimate
Comprimate plate, rotunde, de culoare albă, marcate cu logo T pe una
dintre feţe.
Telmisartan Actavis 40 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă, cu linie mediană și
marcate cu logo T pe una dintre
feţe. Comprimatul poate fi împărțit în jumătăți egale.
Telmisartan Actavis 80 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe,de culoare albă, marcate cu logo T pe una
dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea morbidităţii cardiovasculare la adulţi cu:
-
boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică
coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială
periferică) sau
-
diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor ţintă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Do
ze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale _
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienţi pot
beneficia de efect terapeutic la o
doză zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de
telmisartan poate fi crescută până la cel mult 80 mg o dată pe zi.
Alternativ, telmisartanul poate fi
utilizat în asociere cu diuretice de tip tiazidic, cum este
hidroclorotiazida, care s-a dovedit a avea un
3
efect aditiv celui al telmisartanului în ceea 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 24-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2015
PIL PIL չեխերեն 24-10-2023
SPC SPC չեխերեն 24-10-2023
PAR PAR չեխերեն 28-07-2015
PIL PIL դանիերեն 24-10-2023
SPC SPC դանիերեն 24-10-2023
PAR PAR դանիերեն 28-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 24-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2015
PIL PIL էստոներեն 24-10-2023
SPC SPC էստոներեն 24-10-2023
PAR PAR էստոներեն 28-07-2015
PIL PIL հունարեն 24-10-2023
SPC SPC հունարեն 24-10-2023
PAR PAR հունարեն 28-07-2015
PIL PIL անգլերեն 24-10-2023
SPC SPC անգլերեն 24-10-2023
PAR PAR անգլերեն 28-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 24-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2015
PIL PIL իտալերեն 24-10-2023
SPC SPC իտալերեն 24-10-2023
PAR PAR իտալերեն 28-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 24-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 24-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 24-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2015
PIL PIL մալթերեն 24-10-2023
SPC SPC մալթերեն 24-10-2023
PAR PAR մալթերեն 28-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 24-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2015
PIL PIL լեհերեն 24-10-2023
SPC SPC լեհերեն 24-10-2023
PAR PAR լեհերեն 28-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 24-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 24-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 24-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 24-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 24-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 24-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2015