Tandemact

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-09-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitazone, glimepiride

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD06

INN (International Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Tandemact jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, u których nietolerancja metforminy lub których Metformina jest przeciwwskazana, a którzy są już leczonych pioglitazonem i glimepirydem.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2007-01-08

Informasjon til brukeren

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETKI
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETKI
pioglitazon / glimepiryd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Tandemact i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tandemact
3.
Jak stosować lek Tandemact
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tandemact
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TANDEMACT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tandemact zawiera pioglitazon i glimepiryd, które są lekami
przeciwcukrzycowymi stosowanymi w
celu kontrolowania stężenia cukru we krwi.
Lek ten jest stosowany u dorosłych kiedy metformina jest
nieodpowiednia w leczeniu cukrzycy
typu 2. (insulinoniezależnej). Cukrzyca typu 2. zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych, gdy organizm
albo nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny (hormonu
regulującego stężenie cukru we krwi), lub
nie może efektywnie wykorzystać wytwarzanej insuliny.
Tandemact pomaga kontrolować stężenie cukru we krwi u osób z
cukrzycą typu 2., zwiększając ilość
dostępnej insuliny i wspomagając lepsze jej wykorzystanie. W okresie
od 3 do 6 miesięcy po
rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący oceni, czy lek
Tandemact działa.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TANDEMACT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TANDEMACT
-
jeśli pac
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tandemact 30 mg/2 mg tabletki
Tandemact 30 mg/4 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tandemact 30 mg/2 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku) i
2 mg glimepirydu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Jedna tabletka zawiera około 125 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku) i
4 mg glimepirydu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Jedna tabletka zawiera około 177 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletki
Barwy białej lub kremowej, okrągła, wypukła, z wytłoczonym
„4833 G” z jednej strony i „30/2”
z drugiej.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletki
Barwy białej lub kremowej, okrągła, wypukła, z wytłoczonym
„4833 G” z jednej strony i „30/4”
z drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tandemact wskazany jest w leczeniu drugiego rzutu dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu 2., którzy
nie tolerują metforminy lub u których metformina jest
przeciwwskazana, oraz którzy otrzymują już
leczenie pioglitazonem w skojarzeniu z glimepirydem.
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach w celu
oceny odpowiedzi pacjenta na leczenie (np. zmniejszenie stężenia HbA
1c
). U pacjentów, u których nie
stwierdza się wystarczającej odpowiedzi, leczenie pioglitazonem
należy przerwać. Ze względu na
potencjalne ryzyko związane z przedłużonym leczeniem w trakcie
kolejnych rutynowych wizyt,
lekarze przepisujący lek powinni oceniać, czy leczenie pioglitazonem
nadal jest korzystne (patrz
punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku Tandemact to jedna tabletka przyjmowana raz na
dobę.
3
Jeśli pacjenci zgłaszają hipoglikemię, dawkę preparatu Tand
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk