Tandemact

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pioglitazone, glimepiride

Dostupné s:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BD06

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutické skupiny:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Tandemact jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, u których nietolerancja metforminy lub których Metformina jest przeciwwskazana, a którzy są już leczonych pioglitazonem i glimepirydem.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2007-01-08

Informace pro uživatele

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETKI
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETKI
pioglitazon / glimepiryd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Tandemact i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tandemact
3.
Jak stosować lek Tandemact
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tandemact
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TANDEMACT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tandemact zawiera pioglitazon i glimepiryd, które są lekami
przeciwcukrzycowymi stosowanymi w
celu kontrolowania stężenia cukru we krwi.
Lek ten jest stosowany u dorosłych kiedy metformina jest
nieodpowiednia w leczeniu cukrzycy
typu 2. (insulinoniezależnej). Cukrzyca typu 2. zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych, gdy organizm
albo nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny (hormonu
regulującego stężenie cukru we krwi), lub
nie może efektywnie wykorzystać wytwarzanej insuliny.
Tandemact pomaga kontrolować stężenie cukru we krwi u osób z
cukrzycą typu 2., zwiększając ilość
dostępnej insuliny i wspomagając lepsze jej wykorzystanie. W okresie
od 3 do 6 miesięcy po
rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący oceni, czy lek
Tandemact działa.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TANDEMACT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TANDEMACT
-
jeśli pac
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tandemact 30 mg/2 mg tabletki
Tandemact 30 mg/4 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tandemact 30 mg/2 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku) i
2 mg glimepirydu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Jedna tabletka zawiera około 125 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku) i
4 mg glimepirydu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Jedna tabletka zawiera około 177 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletki
Barwy białej lub kremowej, okrągła, wypukła, z wytłoczonym
„4833 G” z jednej strony i „30/2”
z drugiej.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletki
Barwy białej lub kremowej, okrągła, wypukła, z wytłoczonym
„4833 G” z jednej strony i „30/4”
z drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tandemact wskazany jest w leczeniu drugiego rzutu dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu 2., którzy
nie tolerują metforminy lub u których metformina jest
przeciwwskazana, oraz którzy otrzymują już
leczenie pioglitazonem w skojarzeniu z glimepirydem.
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach w celu
oceny odpowiedzi pacjenta na leczenie (np. zmniejszenie stężenia HbA
1c
). U pacjentów, u których nie
stwierdza się wystarczającej odpowiedzi, leczenie pioglitazonem
należy przerwać. Ze względu na
potencjalne ryzyko związane z przedłużonym leczeniem w trakcie
kolejnych rutynowych wizyt,
lekarze przepisujący lek powinni oceniać, czy leczenie pioglitazonem
nadal jest korzystne (patrz
punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku Tandemact to jedna tabletka przyjmowana raz na
dobę.
3
Jeśli pacjenci zgłaszają hipoglikemię, dawkę preparatu Tand
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů