Tandemact

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-06-2016

Bahan aktif:

pioglitazone, glimepiride

Boleh didapati daripada:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

A10BD06

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone, glimepiride

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Tandemact jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, u których nietolerancja metforminy lub których Metformina jest przeciwwskazana, a którzy są już leczonych pioglitazonem i glimepirydem.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2007-01-08

Risalah maklumat

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETKI
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETKI
pioglitazon / glimepiryd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Tandemact i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tandemact
3.
Jak stosować lek Tandemact
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tandemact
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TANDEMACT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tandemact zawiera pioglitazon i glimepiryd, które są lekami
przeciwcukrzycowymi stosowanymi w
celu kontrolowania stężenia cukru we krwi.
Lek ten jest stosowany u dorosłych kiedy metformina jest
nieodpowiednia w leczeniu cukrzycy
typu 2. (insulinoniezależnej). Cukrzyca typu 2. zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych, gdy organizm
albo nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny (hormonu
regulującego stężenie cukru we krwi), lub
nie może efektywnie wykorzystać wytwarzanej insuliny.
Tandemact pomaga kontrolować stężenie cukru we krwi u osób z
cukrzycą typu 2., zwiększając ilość
dostępnej insuliny i wspomagając lepsze jej wykorzystanie. W okresie
od 3 do 6 miesięcy po
rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący oceni, czy lek
Tandemact działa.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TANDEMACT
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TANDEMACT
-
jeśli pac
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tandemact 30 mg/2 mg tabletki
Tandemact 30 mg/4 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tandemact 30 mg/2 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku) i
2 mg glimepirydu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Jedna tabletka zawiera około 125 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku) i
4 mg glimepirydu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Jedna tabletka zawiera około 177 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletki
Barwy białej lub kremowej, okrągła, wypukła, z wytłoczonym
„4833 G” z jednej strony i „30/2”
z drugiej.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletki
Barwy białej lub kremowej, okrągła, wypukła, z wytłoczonym
„4833 G” z jednej strony i „30/4”
z drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tandemact wskazany jest w leczeniu drugiego rzutu dorosłych
pacjentów z cukrzycą typu 2., którzy
nie tolerują metforminy lub u których metformina jest
przeciwwskazana, oraz którzy otrzymują już
leczenie pioglitazonem w skojarzeniu z glimepirydem.
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach w celu
oceny odpowiedzi pacjenta na leczenie (np. zmniejszenie stężenia HbA
1c
). U pacjentów, u których nie
stwierdza się wystarczającej odpowiedzi, leczenie pioglitazonem
należy przerwać. Ze względu na
potencjalne ryzyko związane z przedłużonym leczeniem w trakcie
kolejnych rutynowych wizyt,
lekarze przepisujący lek powinni oceniać, czy leczenie pioglitazonem
nadal jest korzystne (patrz
punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku Tandemact to jedna tabletka przyjmowana raz na
dobę.
3
Jeśli pacjenci zgłaszają hipoglikemię, dawkę preparatu Tand
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen