Tacforius

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-01-2023

Aktiv ingrediens:

takrolimusmonohydrat

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressive

Terapeutisk område:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Indikasjoner:

Profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. Behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2017-12-08

Informasjon til brukeren

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TACFORIUS 0,5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
TACFORIUS 1 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
TACFORIUS 3 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
TACFORIUS 5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
takrolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenge rmer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tacforius er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tacforius
3.
Hvordan du bruker Tacforius
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tacforius
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TACFORIUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tacforius tilhører en gruppe legemidler som kalles immundempende
midler. Etter at du har fått
transplantert et organ (f.eks. lever, nyre) vil kroppens immunsystem
prøve å avstøte det nye organet.
Tacforius brukes til å kontrollere denne immunreaksjonen og hjelpe
kroppen til å godta det
transplanterte organet.
Du kan også få behandling med Tacforius dersom du har en
avstøtningsreaksjon mot en transplantert
lever, nyre, hjerte eller et annet organ, eller dersom du tidligere
har fått annen behandling som ikke har
virket mot immunreaksjonen etter transplantasjonen.
Tacforius brukes hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TACFORIUS
BRUK IKKE TACFORIUS
-
dersom du er allergisk overfor takrolimus eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er allergisk overfor sirolimus eller antibiotika som
tilhører gruppen makrolider
(f.eks. eryt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, harde
Tacforius 1 mg depotkapsler, harde
Tacforius 3 mg depotkapsler, harde
Tacforius 5 mg depotkapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 53,725 mg laktose.
Tacforius 1 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 107,45 mg laktose.
Tacforius 3 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 3 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 322,35 mg laktose.
Tacforius 5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 537,25 mg laktose og 0,0154 mg nykockin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard (depotkapsel)
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den lysegule øvre del av kapselen
og «0,5 mg» på den lys oransje
nedre del av kapselen
Tacforius 1 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den hvite øvre del av kapselen og
«1 mg» på den lys oransje nedre del
av kapselen
3
Tacforius 3 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den oransje øvre del av kapselen
og «3 mg» på den lys oransje nedre
del av kapselen
Tacforius 5 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den grårøde øvre del av kapselen
og «5 mg» på den lys oransje nedre
del av kapselen
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Profylakse mot avstøting av transplantat hos voksne mottakere av
nyre- eller leverallograft.
Behandling av allograft-avstøting ved resistens mot andre
immunsuppressive legemidler hos voksne
pasienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Tacforius er en formulering av tak
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk