Tacforius

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-01-2023

Werkstoffen:

takrolimusmonohydrat

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

L04AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

immunsuppressive

Therapeutisch gebied:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

therapeutische indicaties:

Profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. Behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2017-12-08

Bijsluiter

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TACFORIUS 0,5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
TACFORIUS 1 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
TACFORIUS 3 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
TACFORIUS 5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
takrolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenge rmer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tacforius er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tacforius
3.
Hvordan du bruker Tacforius
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tacforius
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TACFORIUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tacforius tilhører en gruppe legemidler som kalles immundempende
midler. Etter at du har fått
transplantert et organ (f.eks. lever, nyre) vil kroppens immunsystem
prøve å avstøte det nye organet.
Tacforius brukes til å kontrollere denne immunreaksjonen og hjelpe
kroppen til å godta det
transplanterte organet.
Du kan også få behandling med Tacforius dersom du har en
avstøtningsreaksjon mot en transplantert
lever, nyre, hjerte eller et annet organ, eller dersom du tidligere
har fått annen behandling som ikke har
virket mot immunreaksjonen etter transplantasjonen.
Tacforius brukes hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TACFORIUS
BRUK IKKE TACFORIUS
-
dersom du er allergisk overfor takrolimus eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er allergisk overfor sirolimus eller antibiotika som
tilhører gruppen makrolider
(f.eks. eryt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, harde
Tacforius 1 mg depotkapsler, harde
Tacforius 3 mg depotkapsler, harde
Tacforius 5 mg depotkapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 53,725 mg laktose.
Tacforius 1 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 107,45 mg laktose.
Tacforius 3 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 3 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 322,35 mg laktose.
Tacforius 5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 537,25 mg laktose og 0,0154 mg nykockin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard (depotkapsel)
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den lysegule øvre del av kapselen
og «0,5 mg» på den lys oransje
nedre del av kapselen
Tacforius 1 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den hvite øvre del av kapselen og
«1 mg» på den lys oransje nedre del
av kapselen
3
Tacforius 3 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den oransje øvre del av kapselen
og «3 mg» på den lys oransje nedre
del av kapselen
Tacforius 5 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den grårøde øvre del av kapselen
og «5 mg» på den lys oransje nedre
del av kapselen
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Profylakse mot avstøting av transplantat hos voksne mottakere av
nyre- eller leverallograft.
Behandling av allograft-avstøting ved resistens mot andre
immunsuppressive legemidler hos voksne
pasienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Tacforius er en formulering av tak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-01-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten