Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-02-2021

Aktiv ingrediens:

levande dämpad Aujeszkys sjukdomsvirus

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA01

INN (International Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutisk gruppe:

grisar

Terapeutisk område:

immunologiska

Indikasjoner:

Aktiv immunisering av grisar från 10 års ålder för att förhindra dödligheten och kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom och för att minska utsöndringen av Aujeszkys sjukdomsfältvirus. Passiv immunisering av avkomman av vaccinerade gyltor och suggor för att minska dödlighet och kliniska tecken på Aujeszky ' s sjukdom och för att minska utsöndring av aujeszkys sjukdom fältet virus.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

1998-08-07

Informasjon til brukeren

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION, FÖR
GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
Aluminiumhydroxid, mineralolja (Marcol 52), mannidmonooleat (Arlacel
A), Polysorbat 80 (Tween
80), tiomersal.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga dödlighet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Passiv immunisering av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för
att reducera dödlighet och
kliniska tecken på Aujeszkys sjukdom samt för att reducera
utsöndring av Aujeszkys sjukdom-
fältvirus.
20
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Lätta, övergående och lokala reaktioner upp till 2 cm i diameter
efter första vaccinationen oc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, emulsion, för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Levande försvagat Aujeszkys sjukdom-virus (AD-virus), stammen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= den mängd virus som infekterar 50 % av de ympade
vävnadscellkulturerna.
Spädningsvätska:
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,1 mg
Mineralolja (Marcol 52)
425
µ
l
Mannidmonooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,15 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion.
Läkemedlets utseende före beredning:
Spädningsvätska: vit, ogenomskinlig vätska
Frystorkat pulver: krämfärgat frystorkat pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av grisar från 10 veckors ålder för att
förebygga mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom och för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-virus. Passiv immunisering
av avkomma till vaccinerade gyltor och suggor för att reducera
mortalitet och kliniska tecken på
Aujeszkys sjukdom samt för att reducera utsöndring av Aujeszkys
sjukdom-fältvirus.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter grundvaccinationen.
Immunitetens varaktighet: 3 månader efter grundvaccinationen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Förekomst av maternella antikroppar mot Aujeszkys sjukdom-virus kan
ha negativ effekt på
vaccinationsresultatet.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Alla griskultingar från vaccinerade gyltor eller suggor bör intaga
tillräcklig kvantitet råmjölk och
mjölk.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som adminis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-02-2021