Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-11-2021

Aktiv ingrediens:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Cūkas

Terapeutisk område:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Indikasjoner:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-11-06

Informasjon til brukeren

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-06-2017