Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-11-2021

Werkstoffen:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AL

INN (Algemene Internationale Benaming):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Cūkas

Therapeutisch gebied:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

therapeutische indicaties:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2015-11-06

Bijsluiter

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-06-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten