Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI09AL

INN (Isem Internazzjonali):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Cūkas

Żona terapewtika:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-11-2021