Suliqua

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-07-2023

Aktiv ingrediens:

insulin glargine, lixisenatide

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10AE

INN (International Name):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikasjoner:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2017-01-11

Informasjon til brukeren

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SULIQUA 100 VIENETŲ/ML + 50 MIKROGRAMŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas glarginas + liksizenatidas (
_insulinum glarginum + lixisenatidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Suliqua ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Suliqua
3.
Kaip vartoti Suliqua
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Suliqua
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SULIQUA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Suliqua yra cukriniam diabetui gydyti vartojamas injekcinis vaistas,
kurio sudėtyje yra dvi veikliosios
medžiagos:
•
insulinas glarginas, t. y. ilgai veikiantis insulinas, padedantis
kontroliuoti cukraus (gliukozės)
kiekį visą parą;
•
liksizenatidas, t. y. vadinamasis GLP-1 analogas, padedantis
organizmui išskirti papildomai
insulino reaguojant į cukraus kiekio kraujyje padidėjimą bei
lėtinantis cukraus pasisavinimą iš
maisto.
Suliqua vartojamas 2 tipo cukriniam diabetui gydyti suaugusiuosius,
siekiant padėti kontroliuoti
cukraus kiekį kraujyje, kai jis yra per didelis, taip papildant
gydymą dieta ir fiziniu krūviu. Suliqua
vartojamas kartu su metforminu (kartu su natrio-gliukozės
ko-pernešiklio-2 (SGLT2) inhibitoriais
(gliflozino preparatais) arba be jų), kai kitų vaistų poveikis
nėra pakankamas cukraus kiekiui kraujyje
kontroliuoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SULIQUA
SULIQUA VART
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Suliqua 100 vienetų/ml + 50 mikrogramų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Suliqua 100 vienetų/ml + 33 mikrogramai/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Suliqua 100 vienetų/ml + 50 mikrogramų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino glargino (
_insulinum _
_glarginum_
)* ir 150 mikrogramų liksizenatido (
_lixisenatidum_
).
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino ir 50 mikrogramų
liksizenatido.
Kiekvienoje dozės dalyje yra 1 vienetas insulino glargino ir 0,5
mikrogramo liksizenatido.
Suliqua 100 vienetų/ml + 33 mikrogramai/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino glargino (
_insulinum _
_glarginum_
)* ir 100 mikrogramų liksizenatido (
_lixisenatidum_
).
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino ir 33 mikrogramai
liksizenatido.
Kiekvienoje dozės dalyje yra 1 vienetas insulino glargino ir 0,33
mikrogramai liksizenatido.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu
_Escherichia coli_
ląstelėse.
Švirkštiklyje esantis dozės langelis rodo dozės dalių skaičių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml yra 2,7 miligramo metakrezolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (SoloStar)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suliqua skirtas suaugusių pacientų nepakankamai kontroliuojamo 2
tipo cukrinio diabeto gydymui,
siekiant pagerinti gliukozės kiekio kraujyje kontrolę kartu su dieta
ir fizinio aktyvumo priemonėmis
bei vartojant metforminą ir vartojant arba nevartojant
natrio-gliukozės ko-pernešiklio-2 (angl
_. sodium-_
_glucose co-transporter-2_
, SGLT-2) inhibitorių.
Tyr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk