Suliqua

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

insulin glargine, lixisenatide

Available from:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC code:

A10AE

INN (International Name):

insulin glargine, lixisenatide

Therapeutic group:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutic area:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Therapeutic indications:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2017-01-11

Patient Information leaflet

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SULIQUA 100 VIENETŲ/ML + 50 MIKROGRAMŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas glarginas + liksizenatidas (
_insulinum glarginum + lixisenatidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Suliqua ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Suliqua
3.
Kaip vartoti Suliqua
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Suliqua
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SULIQUA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Suliqua yra cukriniam diabetui gydyti vartojamas injekcinis vaistas,
kurio sudėtyje yra dvi veikliosios
medžiagos:
•
insulinas glarginas, t. y. ilgai veikiantis insulinas, padedantis
kontroliuoti cukraus (gliukozės)
kiekį visą parą;
•
liksizenatidas, t. y. vadinamasis GLP-1 analogas, padedantis
organizmui išskirti papildomai
insulino reaguojant į cukraus kiekio kraujyje padidėjimą bei
lėtinantis cukraus pasisavinimą iš
maisto.
Suliqua vartojamas 2 tipo cukriniam diabetui gydyti suaugusiuosius,
siekiant padėti kontroliuoti
cukraus kiekį kraujyje, kai jis yra per didelis, taip papildant
gydymą dieta ir fiziniu krūviu. Suliqua
vartojamas kartu su metforminu (kartu su natrio-gliukozės
ko-pernešiklio-2 (SGLT2) inhibitoriais
(gliflozino preparatais) arba be jų), kai kitų vaistų poveikis
nėra pakankamas cukraus kiekiui kraujyje
kontroliuoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SULIQUA
SULIQUA VART
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Suliqua 100 vienetų/ml + 50 mikrogramų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Suliqua 100 vienetų/ml + 33 mikrogramai/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Suliqua 100 vienetų/ml + 50 mikrogramų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino glargino (
_insulinum _
_glarginum_
)* ir 150 mikrogramų liksizenatido (
_lixisenatidum_
).
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino ir 50 mikrogramų
liksizenatido.
Kiekvienoje dozės dalyje yra 1 vienetas insulino glargino ir 0,5
mikrogramo liksizenatido.
Suliqua 100 vienetų/ml + 33 mikrogramai/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino glargino (
_insulinum _
_glarginum_
)* ir 100 mikrogramų liksizenatido (
_lixisenatidum_
).
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino ir 33 mikrogramai
liksizenatido.
Kiekvienoje dozės dalyje yra 1 vienetas insulino glargino ir 0,33
mikrogramai liksizenatido.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu
_Escherichia coli_
ląstelėse.
Švirkštiklyje esantis dozės langelis rodo dozės dalių skaičių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml yra 2,7 miligramo metakrezolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (SoloStar)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suliqua skirtas suaugusių pacientų nepakankamai kontroliuojamo 2
tipo cukrinio diabeto gydymui,
siekiant pagerinti gliukozės kiekio kraujyje kontrolę kartu su dieta
ir fizinio aktyvumo priemonėmis
bei vartojant metforminą ir vartojant arba nevartojant
natrio-gliukozės ko-pernešiklio-2 (angl
_. sodium-_
_glucose co-transporter-2_
, SGLT-2) inhibitorių.
Tyr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-03-2020

Search alerts related to this product

View documents history