Suliqua

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulin glargine, lixisenatide

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

A10AE

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine, lixisenatide

Groupe thérapeutique:

Narkotikai, vartojami diabetu

Domaine thérapeutique:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indications thérapeutiques:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2017-01-11

Notice patient

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SULIQUA 100 VIENETŲ/ML + 50 MIKROGRAMŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas glarginas + liksizenatidas (
_insulinum glarginum + lixisenatidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Suliqua ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Suliqua
3.
Kaip vartoti Suliqua
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Suliqua
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SULIQUA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Suliqua yra cukriniam diabetui gydyti vartojamas injekcinis vaistas,
kurio sudėtyje yra dvi veikliosios
medžiagos:
•
insulinas glarginas, t. y. ilgai veikiantis insulinas, padedantis
kontroliuoti cukraus (gliukozės)
kiekį visą parą;
•
liksizenatidas, t. y. vadinamasis GLP-1 analogas, padedantis
organizmui išskirti papildomai
insulino reaguojant į cukraus kiekio kraujyje padidėjimą bei
lėtinantis cukraus pasisavinimą iš
maisto.
Suliqua vartojamas 2 tipo cukriniam diabetui gydyti suaugusiuosius,
siekiant padėti kontroliuoti
cukraus kiekį kraujyje, kai jis yra per didelis, taip papildant
gydymą dieta ir fiziniu krūviu. Suliqua
vartojamas kartu su metforminu (kartu su natrio-gliukozės
ko-pernešiklio-2 (SGLT2) inhibitoriais
(gliflozino preparatais) arba be jų), kai kitų vaistų poveikis
nėra pakankamas cukraus kiekiui kraujyje
kontroliuoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SULIQUA
SULIQUA VART
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Suliqua 100 vienetų/ml + 50 mikrogramų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Suliqua 100 vienetų/ml + 33 mikrogramai/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Suliqua 100 vienetų/ml + 50 mikrogramų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino glargino (
_insulinum _
_glarginum_
)* ir 150 mikrogramų liksizenatido (
_lixisenatidum_
).
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino ir 50 mikrogramų
liksizenatido.
Kiekvienoje dozės dalyje yra 1 vienetas insulino glargino ir 0,5
mikrogramo liksizenatido.
Suliqua 100 vienetų/ml + 33 mikrogramai/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino glargino (
_insulinum _
_glarginum_
)* ir 100 mikrogramų liksizenatido (
_lixisenatidum_
).
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino ir 33 mikrogramai
liksizenatido.
Kiekvienoje dozės dalyje yra 1 vienetas insulino glargino ir 0,33
mikrogramai liksizenatido.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu
_Escherichia coli_
ląstelėse.
Švirkštiklyje esantis dozės langelis rodo dozės dalių skaičių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml yra 2,7 miligramo metakrezolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (SoloStar)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suliqua skirtas suaugusių pacientų nepakankamai kontroliuojamo 2
tipo cukrinio diabeto gydymui,
siekiant pagerinti gliukozės kiekio kraujyje kontrolę kartu su dieta
ir fizinio aktyvumo priemonėmis
bei vartojant metforminą ir vartojant arba nevartojant
natrio-gliukozės ko-pernešiklio-2 (angl
_. sodium-_
_glucose co-transporter-2_
, SGLT-2) inhibitorių.
Tyr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-03-2020
Notice patient Notice patient danois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-03-2020
Notice patient Notice patient grec 18-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-03-2020
Notice patient Notice patient français 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-03-2020
Notice patient Notice patient italien 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-03-2020
Notice patient Notice patient letton 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 18-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-07-2023
Notice patient Notice patient croate 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents