Suboxone

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-11-2023

Aktiv ingrediens:

buprenorphine, naloxone

Tilgjengelig fra:

Indivior Europe Limited

ATC-kode:

N07BC51

INN (International Name):

buprenorphine, naloxone

Terapeutisk gruppe:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapeutisk område:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

Indikasjoner:

Trattament ta 'sostituzzjoni għal dipendenza fuq opioid-drug, fi ħdan qafas ta' trattament mediku, soċjali u psikoloġiku. L-intenzjoni tal-komponent ta 'naloxone hija li tiskoraġġixxi l-użu ħażin minn ġol-vina. Il-kura hija maħsuba għall-użu f'adulti u adolexxenti ta 'aktar minn 15-il sena li qablu li jiġu ttrattati għall-vizzju.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2006-09-26

Informasjon til brukeren

                                65
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
66
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SUBOXONE 2 MG/0.5 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
SUBOXONE 8 MG/2 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
SUBOXONE 16 MG/4 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
buprenorphine / naloxone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Suboxone u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Suboxone
3.
Kif għandek tieħu Suboxone
4.
Effetti sekondarji possibbli
5
Kif taħżen Suboxone
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SUBOXONE U GĦALXIEX JINTUŻA
Suboxone jintuża biex jikkura d-dipendenza fuq mediċini opjojdi
(narkotiċi) bħal eroina jew morfina
f’persuni dipendenti fuq id-droga li jkunu qablu li jiġu kkurati
għall-vizzju tagħhom. Suboxone jintuża
f’persuni adulti u adolexxenti li għandhom iktar minn 15-il sena,
li jkunu qed jirċievu wkoll appoġġ
mediku, soċjali u psikoloġiku.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SUBOXONE
TIĦUX SUBOXONE
•
Jekk inti
ALLERĠIKU
għal
BUPRENORPHINE, NALOXONE
jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6)
•
jekk għandek
PROBLEMI RESPIRATORJI SERJI
•
jekk għandek
PROBLEMI SERJI TAL-FWIED
•
jekk inti tkun fis-sakra minħabba l-alkoħol jew ikollok ir-rogħda,
għaraq, ansjetà, konfużjoni,
jew alluċinazzjonijiet ikkawżati mill-alkoħol.
•
jekk qed tieħu naltrexone jew nalmefene għal-kura ta’ dipendenza
fuq 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Suboxone 2 mg/0.5 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Suboxone 8 mg/2 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Suboxone 16 mg/4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Suboxone 2 m
g/0.5 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 2 mg ta’ buprenorphine
(bħala hydrochloride) u 0.5 mg ta’ naloxone
(bħala hydrochloride dihydrate).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 42 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 8 mg ta’ buprenorphine
(bħala hydrochloride) u 2 mg ta’ naloxone
(bħala hydrochloride dihydrate).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 168 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 16 mg ta’ buprenorphine
(bħala hydrochloride) u 4 mg ta’ naloxone
(bħala hydrochloride dihydrate).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 156.64 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola għal taħt l-ilsien
Suboxone 2 m
g/0.5 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pilloli bojod bikonvessi eżagonali ta’ 6.5 mm b’“N2” imnaqqxa
fuq naħa waħda.
Suboxone 8 mg/2 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pilloli bojod bikonvessi eżagonali ta’ 11 mm b’“N8” imnaqqxa
fuq naħa waħda.
Suboxone 16 mg
/4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pilloli bojod bikonvessi tondi ta’10.5 mm b’“N16” imnaqqxa fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ sostituzzjoni għal dipendenza fuq mediċini opjojdi,
fil-qafas ta’ kura medika, soċjali u
psikoloġika. L-intenzjoni tal-komponent naloxone hu biex
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk