Suboxone

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

buprenorphine, naloxone

Διαθέσιμο από:

Indivior Europe Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N07BC51

INN (Διεθνής Όνομα):

buprenorphine, naloxone

Θεραπευτική ομάδα:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Θεραπευτική περιοχή:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Trattament ta 'sostituzzjoni għal dipendenza fuq opioid-drug, fi ħdan qafas ta' trattament mediku, soċjali u psikoloġiku. L-intenzjoni tal-komponent ta 'naloxone hija li tiskoraġġixxi l-użu ħażin minn ġol-vina. Il-kura hija maħsuba għall-użu f'adulti u adolexxenti ta 'aktar minn 15-il sena li qablu li jiġu ttrattati għall-vizzju.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 22

Καθεστώς αδειοδότησης:

Awtorizzat

Ημερομηνία της άδειας:

2006-09-26

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                65
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
66
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SUBOXONE 2 MG/0.5 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
SUBOXONE 8 MG/2 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
SUBOXONE 16 MG/4 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
buprenorphine / naloxone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Suboxone u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Suboxone
3.
Kif għandek tieħu Suboxone
4.
Effetti sekondarji possibbli
5
Kif taħżen Suboxone
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SUBOXONE U GĦALXIEX JINTUŻA
Suboxone jintuża biex jikkura d-dipendenza fuq mediċini opjojdi
(narkotiċi) bħal eroina jew morfina
f’persuni dipendenti fuq id-droga li jkunu qablu li jiġu kkurati
għall-vizzju tagħhom. Suboxone jintuża
f’persuni adulti u adolexxenti li għandhom iktar minn 15-il sena,
li jkunu qed jirċievu wkoll appoġġ
mediku, soċjali u psikoloġiku.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SUBOXONE
TIĦUX SUBOXONE
•
Jekk inti
ALLERĠIKU
għal
BUPRENORPHINE, NALOXONE
jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6)
•
jekk għandek
PROBLEMI RESPIRATORJI SERJI
•
jekk għandek
PROBLEMI SERJI TAL-FWIED
•
jekk inti tkun fis-sakra minħabba l-alkoħol jew ikollok ir-rogħda,
għaraq, ansjetà, konfużjoni,
jew alluċinazzjonijiet ikkawżati mill-alkoħol.
•
jekk qed tieħu naltrexone jew nalmefene għal-kura ta’ dipendenza
fuq 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Suboxone 2 mg/0.5 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Suboxone 8 mg/2 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Suboxone 16 mg/4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Suboxone 2 m
g/0.5 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 2 mg ta’ buprenorphine
(bħala hydrochloride) u 0.5 mg ta’ naloxone
(bħala hydrochloride dihydrate).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 42 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 8 mg ta’ buprenorphine
(bħala hydrochloride) u 2 mg ta’ naloxone
(bħala hydrochloride dihydrate).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 168 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 16 mg ta’ buprenorphine
(bħala hydrochloride) u 4 mg ta’ naloxone
(bħala hydrochloride dihydrate).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 156.64 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola għal taħt l-ilsien
Suboxone 2 m
g/0.5 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pilloli bojod bikonvessi eżagonali ta’ 6.5 mm b’“N2” imnaqqxa
fuq naħa waħda.
Suboxone 8 mg/2 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pilloli bojod bikonvessi eżagonali ta’ 11 mm b’“N8” imnaqqxa
fuq naħa waħda.
Suboxone 16 mg
/4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pilloli bojod bikonvessi tondi ta’10.5 mm b’“N16” imnaqqxa fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ sostituzzjoni għal dipendenza fuq mediċini opjojdi,
fil-qafas ta’ kura medika, soċjali u
psikoloġika. L-intenzjoni tal-komponent naloxone hu biex
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-11-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-07-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-11-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων