Suboxone

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

buprenorphine, naloxone

Dostupné s:

Indivior Europe Limited

ATC kód:

N07BC51

INN (Mezinárodní Name):

buprenorphine, naloxone

Terapeutické skupiny:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapeutické oblasti:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

Terapeutické indikace:

Trattament ta 'sostituzzjoni għal dipendenza fuq opioid-drug, fi ħdan qafas ta' trattament mediku, soċjali u psikoloġiku. L-intenzjoni tal-komponent ta 'naloxone hija li tiskoraġġixxi l-użu ħażin minn ġol-vina. Il-kura hija maħsuba għall-użu f'adulti u adolexxenti ta 'aktar minn 15-il sena li qablu li jiġu ttrattati għall-vizzju.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2006-09-26

Informace pro uživatele

                                65
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
66
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SUBOXONE 2 MG/0.5 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
SUBOXONE 8 MG/2 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
SUBOXONE 16 MG/4 MG PILLOLI GĦAL TAĦT L-ILSIEN
buprenorphine / naloxone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Suboxone u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Suboxone
3.
Kif għandek tieħu Suboxone
4.
Effetti sekondarji possibbli
5
Kif taħżen Suboxone
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SUBOXONE U GĦALXIEX JINTUŻA
Suboxone jintuża biex jikkura d-dipendenza fuq mediċini opjojdi
(narkotiċi) bħal eroina jew morfina
f’persuni dipendenti fuq id-droga li jkunu qablu li jiġu kkurati
għall-vizzju tagħhom. Suboxone jintuża
f’persuni adulti u adolexxenti li għandhom iktar minn 15-il sena,
li jkunu qed jirċievu wkoll appoġġ
mediku, soċjali u psikoloġiku.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SUBOXONE
TIĦUX SUBOXONE
•
Jekk inti
ALLERĠIKU
għal
BUPRENORPHINE, NALOXONE
jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6)
•
jekk għandek
PROBLEMI RESPIRATORJI SERJI
•
jekk għandek
PROBLEMI SERJI TAL-FWIED
•
jekk inti tkun fis-sakra minħabba l-alkoħol jew ikollok ir-rogħda,
għaraq, ansjetà, konfużjoni,
jew alluċinazzjonijiet ikkawżati mill-alkoħol.
•
jekk qed tieħu naltrexone jew nalmefene għal-kura ta’ dipendenza
fuq 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Suboxone 2 mg/0.5 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Suboxone 8 mg/2 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Suboxone 16 mg/4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Suboxone 2 m
g/0.5 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 2 mg ta’ buprenorphine
(bħala hydrochloride) u 0.5 mg ta’ naloxone
(bħala hydrochloride dihydrate).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 42 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 8 mg ta’ buprenorphine
(bħala hydrochloride) u 2 mg ta’ naloxone
(bħala hydrochloride dihydrate).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 168 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 16 mg ta’ buprenorphine
(bħala hydrochloride) u 4 mg ta’ naloxone
(bħala hydrochloride dihydrate).
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola għal taħt l-ilsien fiha 156.64 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola għal taħt l-ilsien
Suboxone 2 m
g/0.5 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pilloli bojod bikonvessi eżagonali ta’ 6.5 mm b’“N2” imnaqqxa
fuq naħa waħda.
Suboxone 8 mg/2 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pilloli bojod bikonvessi eżagonali ta’ 11 mm b’“N8” imnaqqxa
fuq naħa waħda.
Suboxone 16 mg
/4 mg pilloli għal taħt l-ilsien
Pilloli bojod bikonvessi tondi ta’10.5 mm b’“N16” imnaqqxa fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ sostituzzjoni għal dipendenza fuq mediċini opjojdi,
fil-qafas ta’ kura medika, soċjali u
psikoloġika. L-intenzjoni tal-komponent naloxone hu biex
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů