Stelara

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-12-2023

Aktiv ingrediens:

Ustekinumab

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

L04AC05

INN (International Name):

ustekinumab

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Indikasjoner:

Il morbo di Crohn DiseaseStelara è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderata a grave malattia di Crohn attiva che hanno avuto una risposta inadeguata, persa la risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o un TNFa antagonista o presentano controindicazioni a tali terapie. La colite colitisSTELARA è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderatamente a gravemente attiva la colite ulcerosa, che hanno avuto una risposta inadeguata con, perdita di risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o biologica o presentano controindicazioni a tali terapie. Placca psoriasisStelara è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in adulti che non hanno risposto, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato e raggi ultravioletti A. Pediatrica placca psoriasisStelara è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in bambini e adolescenti pazienti dall'età di 6 anni e più anziani, che sono adeguatamente controllati da, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche o phototherapies. Psoriasica arthritisStelara, da solo o in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva in pazienti adulti, quando la risposta alla precedente non biologica malattia farmaci antireumatici modificanti (DMARD), la terapia è stata inadeguata.

Produkt oppsummering:

Revision: 44

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2009-01-15

Informasjon til brukeren

                                106
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
107
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
STELARA 130 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ustekinumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
QUESTO FOGLIO È STATO SCRITTO PER LE PERSONE CHE PRENDONO QUESTO
MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Stelara e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Stelara
3.
Come sarà utilizzato Stelara
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Stelara
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È STELARA E A COSA SERVE
COS’È STELARA
Stelara contiene il principio attivo “ustekinumab”, un anticorpo
monoclonale.
Gli anticorpi monoclonali sono proteine che riconoscono e legano
determinate proteine specifiche
presenti nell’organismo.
Stelara appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“immunosoppressori”. Questi medicinali
riducono in parte l’attività del sistema immunitario.
A COSA SERVE STELARA
Stelara è usato per trattare le seguenti malattie infiammatorie:

malattia di Crohn da moderata a grave negli adulti;

colite ulcerosa da moderata a grave negli adulti.
MALATTIA DI CROHN
La malattia di Crohn è una malattia infiammatoria dell'intestino. Se
ha la malattia di Crohn, sarà
trattato prima con altri farmaci. Se non risponde sufficientemente
bene o é intollerante a questi
medicinali, le potrà essere somministrato Stelara per ridurre i segni
e i sintomi della sua malattia.
COLITE ULCEROSA
La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria dell’intestino. Se
soffre di colite ulcerosa, sarà trattato
prima con altri medicinali. Se non risponde sufficientemente bene o è
intollerante a questi medicinal
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

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ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
STELARA 130 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 130 mg di ustekinumab in 26 mL (5 mg/mL).
Ustekinumab è un anticorpo monoclonale IgG1κ interamente umano, che
lega interleuchina (IL)-
12/23, prodotto in una linea cellulare di mieloma murino, usando la
tecnologia di DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione
La soluzione è limpida, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Malattia di Crohn
STELARA è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
malattia di Crohn attiva di grado da
moderato a severo che hanno avuto una risposta inadeguata, hanno perso
la risposta o sono risultati
intolleranti alla terapia convenzionale o ad un antagonista del TNFα
o che hanno controindicazioni
mediche per tali terapie.
Colite ulcerosa
STELARA è indicato per il trattamento di pazienti adulti con colite
ulcerosa attiva di grado da
moderato a severo che hanno avuto una risposta inadeguata, hanno perso
la risposta o sono risultati
intolleranti alla terapia convenzionale o ad una terapia biologica
oppure che presentano
controindicazioni mediche a tali terapie (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
STELARA concentrato per soluzione per infusione deve essere usato
sotto la guida e la supervisione
di medici specialisti con esperienza nella diagnosi e nel trattamento
della malattia di Crohn o della
colite ulcerosa. STELARA concentrato per soluzione per infusione deve
essere utilizzato solo per la
dose di induzione endovenosa.
Posologia
Malattia di Crohn e colite ulcerosa
Il trattamento con STELARA deve essere iniziato con una singola dose
per via endovenosa in base al
peso corporeo. La soluzione per infusione deve essere composta dal
numero di flaconcini di
STELARA 130 mg come specificato nella
                                
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Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2023
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Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-04-2020
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Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-04-2020
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-04-2020
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Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport norsk 25-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport islandsk 25-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-04-2020

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