Stelara

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ustekinumab

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

L04AC05

DCI (Dénomination commune internationale):

ustekinumab

Groupe thérapeutique:

immunosoppressori

Domaine thérapeutique:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

indications thérapeutiques:

Il morbo di Crohn DiseaseStelara è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderata a grave malattia di Crohn attiva che hanno avuto una risposta inadeguata, persa la risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o un TNFa antagonista o presentano controindicazioni a tali terapie. La colite colitisSTELARA è indicato per il trattamento di pazienti adulti con moderatamente a gravemente attiva la colite ulcerosa, che hanno avuto una risposta inadeguata con, perdita di risposta, o sono intolleranti a terapia convenzionale o biologica o presentano controindicazioni a tali terapie. Placca psoriasisStelara è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in adulti che non hanno risposto, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato e raggi ultravioletti A. Pediatrica placca psoriasisStelara è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in bambini e adolescenti pazienti dall'età di 6 anni e più anziani, che sono adeguatamente controllati da, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche o phototherapies. Psoriasica arthritisStelara, da solo o in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva in pazienti adulti, quando la risposta alla precedente non biologica malattia farmaci antireumatici modificanti (DMARD), la terapia è stata inadeguata.

Descriptif du produit:

Revision: 44

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2009-01-15

Notice patient

                                106
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
107
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
STELARA 130 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
ustekinumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
QUESTO FOGLIO È STATO SCRITTO PER LE PERSONE CHE PRENDONO QUESTO
MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Stelara e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Stelara
3.
Come sarà utilizzato Stelara
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Stelara
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È STELARA E A COSA SERVE
COS’È STELARA
Stelara contiene il principio attivo “ustekinumab”, un anticorpo
monoclonale.
Gli anticorpi monoclonali sono proteine che riconoscono e legano
determinate proteine specifiche
presenti nell’organismo.
Stelara appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“immunosoppressori”. Questi medicinali
riducono in parte l’attività del sistema immunitario.
A COSA SERVE STELARA
Stelara è usato per trattare le seguenti malattie infiammatorie:

malattia di Crohn da moderata a grave negli adulti;

colite ulcerosa da moderata a grave negli adulti.
MALATTIA DI CROHN
La malattia di Crohn è una malattia infiammatoria dell'intestino. Se
ha la malattia di Crohn, sarà
trattato prima con altri farmaci. Se non risponde sufficientemente
bene o é intollerante a questi
medicinali, le potrà essere somministrato Stelara per ridurre i segni
e i sintomi della sua malattia.
COLITE ULCEROSA
La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria dell’intestino. Se
soffre di colite ulcerosa, sarà trattato
prima con altri medicinali. Se non risponde sufficientemente bene o è
intollerante a questi medicinal
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
STELARA 130 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 130 mg di ustekinumab in 26 mL (5 mg/mL).
Ustekinumab è un anticorpo monoclonale IgG1κ interamente umano, che
lega interleuchina (IL)-
12/23, prodotto in una linea cellulare di mieloma murino, usando la
tecnologia di DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione
La soluzione è limpida, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Malattia di Crohn
STELARA è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
malattia di Crohn attiva di grado da
moderato a severo che hanno avuto una risposta inadeguata, hanno perso
la risposta o sono risultati
intolleranti alla terapia convenzionale o ad un antagonista del TNFα
o che hanno controindicazioni
mediche per tali terapie.
Colite ulcerosa
STELARA è indicato per il trattamento di pazienti adulti con colite
ulcerosa attiva di grado da
moderato a severo che hanno avuto una risposta inadeguata, hanno perso
la risposta o sono risultati
intolleranti alla terapia convenzionale o ad una terapia biologica
oppure che presentano
controindicazioni mediche a tali terapie (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
STELARA concentrato per soluzione per infusione deve essere usato
sotto la guida e la supervisione
di medici specialisti con esperienza nella diagnosi e nel trattamento
della malattia di Crohn o della
colite ulcerosa. STELARA concentrato per soluzione per infusione deve
essere utilizzato solo per la
dose di induzione endovenosa.
Posologia
Malattia di Crohn e colite ulcerosa
Il trattamento con STELARA deve essere iniziato con una singola dose
per via endovenosa in base al
peso corporeo. La soluzione per infusione deve essere composta dal
numero di flaconcini di
STELARA 130 mg come specificato nella
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-04-2020
Notice patient Notice patient espagnol 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-04-2020
Notice patient Notice patient danois 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-04-2020
Notice patient Notice patient estonien 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-04-2020
Notice patient Notice patient grec 15-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-04-2020
Notice patient Notice patient français 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-04-2020
Notice patient Notice patient letton 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-04-2020
Notice patient Notice patient finnois 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation norvégien 25-11-2016
Notice patient Notice patient islandais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation islandais 25-11-2016
Notice patient Notice patient croate 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents