Sprycel

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-06-2022

Aktiv ingrediens:

dasatinib

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikasjoner:

Sprycel is indicated for the treatment of paediatric patients with:newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) or Ph+ CML CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.newly diagnosed Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in combination with chemotherapy.Sprycel is indicated for the treatment of adult patients with:newly diagnosed Philadelphia-chromosome-positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase;chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib mesilate;Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy.Sprycel is indicated for the treatment of paediatric patients with:newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.

Produkt oppsummering:

Revision: 41

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2006-11-20

Informasjon til brukeren

                                106
B. PACKAGE LEAFLET
107
Package leaflet: Information for the user
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
SPRYCEL 80 mg film-coated tablets
SPRYCEL 100 mg film-coated tablets
SPRYCEL 140 mg film-coated tablets
dasatinib
Read all of this leaflet carefully before you start taking this
medicine because it contains
important information for you.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects , talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet
1.
What SPRYCEL is and what it is used for
2.
What you need to know before you take SPRYCEL
3.
How to take SPRYCEL
4.
Possible side effects
5.
How to store SPRYCEL
6.
Contents of the pack and other information
1.
What SPRYCEL is and what it is used for
SPRYCEL contains the active substance dasatinib. This medicine is used
to treat chronic myeloid
leukaemia (CML) in adults, adolescents and children at least 1 year of
age. Leukaemia is a cancer of
white blood cells. These white cells usually help the body to fight
infection. In people with CML,
white cells called granulocytes start growing out of control. SPRYCEL
inhibits the growth of these
leukaemic cells.
SPRYCEL is also used to treat Philadelphia chromosome positive (Ph+)
acute lymphoblastic
leukaemia (ALL) in adults, adolescents and children at least 1 year of
age, and lymphoid blast CML in
adults who are not benefiting from prior therapies. In people with
ALL, white cells called lymphocytes
multiply too quickly and live too long. SPRYCEL inhibits the growth of
these leukaemic cells.
If you have any questions about how SPRYCEL works or why this medicine
has been prescribed for
you, ask your doctor.
2.
What you need
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
SPRYCEL 80 mg film-coated tablets
SPRYCEL 100 mg film-coated tablets
SPRYCEL 140 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 27 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 67.5 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 70 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 94.5 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 80 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 80 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 108 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 135.0 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 140 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 140 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 189 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
3
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
White to off-white, biconvex, round film-coated tablet with "BMS"
debossed on one side and "527" on
the other side.
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
White to off-white, biconvex, oval film-coated tablet with "BMS"
debossed on one side and "528" on
the other side.
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
White to off-white, biconvex, round film-coated tablet with "BMS"
debossed on one side and "524" on
the other side.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-03-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk