Sprycel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dasatinib

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

L01EA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dasatinib (anhydrous)

Ārstniecības grupa:

Antineoplastic agents

Ārstniecības joma:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Ārstēšanas norādes:

Sprycel is indicated for the treatment of paediatric patients with:newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) or Ph+ CML CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.newly diagnosed Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in combination with chemotherapy.Sprycel is indicated for the treatment of adult patients with:newly diagnosed Philadelphia-chromosome-positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase;chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib mesilate;Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy.Sprycel is indicated for the treatment of paediatric patients with:newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.

Produktu pārskats:

Revision: 41

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2006-11-20

Lietošanas instrukcija

                                106
B. PACKAGE LEAFLET
107
Package leaflet: Information for the user
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
SPRYCEL 80 mg film-coated tablets
SPRYCEL 100 mg film-coated tablets
SPRYCEL 140 mg film-coated tablets
dasatinib
Read all of this leaflet carefully before you start taking this
medicine because it contains
important information for you.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects , talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet
1.
What SPRYCEL is and what it is used for
2.
What you need to know before you take SPRYCEL
3.
How to take SPRYCEL
4.
Possible side effects
5.
How to store SPRYCEL
6.
Contents of the pack and other information
1.
What SPRYCEL is and what it is used for
SPRYCEL contains the active substance dasatinib. This medicine is used
to treat chronic myeloid
leukaemia (CML) in adults, adolescents and children at least 1 year of
age. Leukaemia is a cancer of
white blood cells. These white cells usually help the body to fight
infection. In people with CML,
white cells called granulocytes start growing out of control. SPRYCEL
inhibits the growth of these
leukaemic cells.
SPRYCEL is also used to treat Philadelphia chromosome positive (Ph+)
acute lymphoblastic
leukaemia (ALL) in adults, adolescents and children at least 1 year of
age, and lymphoid blast CML in
adults who are not benefiting from prior therapies. In people with
ALL, white cells called lymphocytes
multiply too quickly and live too long. SPRYCEL inhibits the growth of
these leukaemic cells.
If you have any questions about how SPRYCEL works or why this medicine
has been prescribed for
you, ask your doctor.
2.
What you need
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
SPRYCEL 80 mg film-coated tablets
SPRYCEL 100 mg film-coated tablets
SPRYCEL 140 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 27 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 67.5 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 70 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 94.5 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 80 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 80 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 108 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 135.0 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 140 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 140 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 189 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
3
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
White to off-white, biconvex, round film-coated tablet with "BMS"
debossed on one side and "527" on
the other side.
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
White to off-white, biconvex, oval film-coated tablet with "BMS"
debossed on one side and "528" on
the other side.
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
White to off-white, biconvex, round film-coated tablet with "BMS"
debossed on one side and "524" on
the other side.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-03-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi