Sprycel

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

dasatinib

Διαθέσιμο από:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01EA02

INN (Διεθνής Όνομα):

dasatinib (anhydrous)

Θεραπευτική ομάδα:

Antineoplastic agents

Θεραπευτική περιοχή:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Sprycel is indicated for the treatment of paediatric patients with:newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) or Ph+ CML CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.newly diagnosed Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in combination with chemotherapy.Sprycel is indicated for the treatment of adult patients with:newly diagnosed Philadelphia-chromosome-positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase;chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib mesilate;Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy.Sprycel is indicated for the treatment of paediatric patients with:newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 41

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2006-11-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                106
B. PACKAGE LEAFLET
107
Package leaflet: Information for the user
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
SPRYCEL 80 mg film-coated tablets
SPRYCEL 100 mg film-coated tablets
SPRYCEL 140 mg film-coated tablets
dasatinib
Read all of this leaflet carefully before you start taking this
medicine because it contains
important information for you.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects , talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet
1.
What SPRYCEL is and what it is used for
2.
What you need to know before you take SPRYCEL
3.
How to take SPRYCEL
4.
Possible side effects
5.
How to store SPRYCEL
6.
Contents of the pack and other information
1.
What SPRYCEL is and what it is used for
SPRYCEL contains the active substance dasatinib. This medicine is used
to treat chronic myeloid
leukaemia (CML) in adults, adolescents and children at least 1 year of
age. Leukaemia is a cancer of
white blood cells. These white cells usually help the body to fight
infection. In people with CML,
white cells called granulocytes start growing out of control. SPRYCEL
inhibits the growth of these
leukaemic cells.
SPRYCEL is also used to treat Philadelphia chromosome positive (Ph+)
acute lymphoblastic
leukaemia (ALL) in adults, adolescents and children at least 1 year of
age, and lymphoid blast CML in
adults who are not benefiting from prior therapies. In people with
ALL, white cells called lymphocytes
multiply too quickly and live too long. SPRYCEL inhibits the growth of
these leukaemic cells.
If you have any questions about how SPRYCEL works or why this medicine
has been prescribed for
you, ask your doctor.
2.
What you need
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
SPRYCEL 80 mg film-coated tablets
SPRYCEL 100 mg film-coated tablets
SPRYCEL 140 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 27 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 67.5 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 70 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 94.5 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 80 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 80 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 108 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 135.0 mg of lactose monohydrate.
SPRYCEL 140 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 140 mg dasatinib (as monohydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 189 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
3
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets
White to off-white, biconvex, round film-coated tablet with "BMS"
debossed on one side and "527" on
the other side.
SPRYCEL 50 mg film-coated tablets
White to off-white, biconvex, oval film-coated tablet with "BMS"
debossed on one side and "528" on
the other side.
SPRYCEL 70 mg film-coated tablets
White to off-white, biconvex, round film-coated tablet with "BMS"
debossed on one side and "524" on
the other side.

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-06-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 29-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 17-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 17-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 17-06-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων