Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-02-2024

Aktiv ingrediens:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Tilgjengelig fra:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC-kode:

J07BN01

INN (International Name):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Terapeutisk gruppe:

A vakcinák

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 41

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2021-01-06

Informasjon til brukeren

                                167
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
168
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SPIKEVAX 0,2 MG/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
SPIKEVAX 0,1 MG/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
SPIKEVAX 50 MIKROGRAMM DISZPERZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
COVID-19 MRNS-VAKCINA
elazomerán
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonságossági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT MEGKAPNÁ EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú oltás a Spikevax, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Spikevax alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Spikevaxot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Spikevaxot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ OLTÁS A SPIKEVAX, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Spikevax egy a SARS-CoV-2 által okozott COVID-19 megelőzésére
alkalmazható vakcina.
Felnőtteknél, valamint 6 hónapos és idősebb gyermekeknél és
serdülőknél alkalmazzák. A
Spikevaxban lévő hatóanyag a SARS-CoV-2 tüskefehérjéjét
kódoló mRNS. Az mRNS SM-102 lipid
nanorészecskékbe van ágyazva.
Mivel a 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonságossági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Spikevax 0,2 mg/ml diszperziós injekció
Spikevax 0,1 mg/ml diszperziós injekció
Spikevax 50 mikrogramm diszperziós injekció előretöltött
fecskendőben
COVID-19 mRNS-vakcina
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1. TÁBLÁZAT. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL HATÁSERŐSSÉG
ÉS TARTÁLY (CSOMAGOLÁS) TÍPUSA SZERINT
HATÁSERŐSSÉG
TARTÁLY
DÓZIS(OK)
ÖSSZETÉTEL DÓZISONKÉNT
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
DISZPERZIÓS
INJEKCIÓ
Többadagos
injekciós üveg
(piros
lepattintható
kupakkal)
Legfeljebb 10 dózis,
egyenként 0,5 ml
Egy dózis (0,5 ml)
100 mikrogramm elazomeránt,
COVID-19 mRNS-vakcinát
(nukleozidmódosított) tartalmaz
(lipid nanorészecskékbe ágyazva).
Legfeljebb 20 dózis,
egyenként 0,25 ml
Egy dózis (0,25 ml)
50 mikrogramm elazomeránt,
COVID-19 mRNS-vakcinát
(nukleozidmódosított) tartalmaz
(lipid nanorészecskékbe ágyazva).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
DISZPERZIÓS
INJEKCIÓ
Többadagos
injekciós üveg
(kék
lepattintható
kupakkal)
5 dózis,
egyenként 0,5 ml
Egy dózis (0,5 ml) 50 mikrogramm
elazomeránt, COVID-19 mRNS-
vakcinát (nukleozidmódosított)
tartalmaz (lipid nanorészecskékbe
ágyazva).
Legfeljebb 10 dózis,
egyenként 0,25 ml
Egy dózis (0,25 ml)
25 mikrogramm elazomeránt,
COVID-19 mRNS-vakcinát
(nukleozidmódosított) tartalmaz
(lipid nanorészecskékbe ágyazva).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAMM
DISZPERZIÓS
INJEKCIÓ
ELŐRETÖLTÖTT
FECSKENDŐBEN
Előretöltött
fecskendő
1 dózis, 0,5 ml
Kizárólag egyszeri
alkalmazásra.
Ne használja az
előretöltött
fecskendőt 0,25 ml
részdózis beadására!
Egy dózis (0,5 ml) 50 mikrogramm
elazomeránt, COVID-19 mRNS-
vakcinát
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-09-2023