Spherox

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-08-2023

Aktiv ingrediens:

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Tilgjengelig fra:

CO.DON Gmbh

ATC-kode:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutisk gruppe:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Terapeutisk område:

Cartilage Diseases

Indikasjoner:

Repair of symptomatic articular cartilage defects of the femoral condyle and the patella of the knee (International Cartilage Repair Society [ICRS] grade III or IV) with defect sizes up to 10 cm2 in adults.,

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2017-07-10

Informasjon til brukeren

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SPHEROX 10-70 SPHEROIDS/CM
2 IMPLANTATION SUSPENSION
spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN WITH THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or physical
therapist. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Spherox is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Spherox
3.
How to use Spherox
4.
Possible side effects
5.
How to store Spherox
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SPHEROX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Spherox is a medicine used to
REPAIR DAMAGE TO THE CARTILAGE OF THE KNEE
in adults and in
adolescents whose bones in the joint have finished growing. Cartilage
is a hard smooth layer inside
your joints, on the ends of the bones. It protects the bones and
allows joints to work smoothly.
Spherox is used in adults, or adolescents whose bones have finished
growing, when the cartilage in the
knee joint is damaged, for example by acute injury, such as a fall or
long-term wear due to incorrect
weight bearing on the joint. Spherox is used to treat defects up to 10
cm² in size.
Spherox consists of so-called spheroids. A spheroid looks like a tiny
pearl made of cartilage cells and
cartilage material derived from your own body. To make the spheroids,
a small cartilage sample is
taken from one of your joints during a minor operation, and then grown
in the laboratory to make the
medicine. The spheroids are implanted by surgery to the damaged
cartilage area and stick to the
damaged part. They are then expected to repair the damage with healthy
and functional cartilage over
time.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN SPHEROX
DO NOT USE SPHEROX IF
•
the bones in the knee joi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Spherox 10-70 spheroids/cm
2
implantation suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
2.1
GENERAL DESCRIPTION
Spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes for
implantation suspended in isotonic
sodium chloride solution.
2.2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Spheroids are spherical aggregates of
_ex vivo_
expanded human autologous chondrocytes and self-
synthesized extracellular matrix.
Each pre-filled syringe or applicator contains a specific number of
spheroids according to the defect
size (10-70 spheroids/cm
2
) to be treated.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Implantation suspension.
White to yellowish spheroids of matrix-associated autologous
chondrocytes in a clear, colourless
solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Repair of symptomatic articular cartilage defects of the femoral
condyle and the patella of the knee
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grade III or IV) with defect
sizes up to 10 cm
2
in adults and adolescents with closed epiphyseal growth plate in the
affected joint.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Spherox is intended for autologous use only. It must be administered
by a specialised orthopedic
surgeon and in a medical facility.
Posology
10-70 spheroids are applied per square centimetre defect.
_Elderly _
The safety and efficacy of Spherox in patients aged over 50 years have
not been established. No data
are available.
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Spherox in children and adolescents with
still open epiphyseal growth plate
in the affected joint have not been established. No data are
available.
3
Method of administration
For intraarticular use.
Spherox is administered to patients by intraarticular implantation.
The treatment with Spherox is a two-step procedure.
In a first step, a biopsy must be performed during a surgical
procedure (preferably an arthros
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-07-2021

Vis dokumenthistorikk