Spherox

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Beszerezhető a:

CO.DON Gmbh

ATC-kód:

M09AX02

INN (nemzetközi neve):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terápiás csoport:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Terápiás terület:

Cartilage Diseases

Terápiás javallatok:

Repair of symptomatic articular cartilage defects of the femoral condyle and the patella of the knee (International Cartilage Repair Society [ICRS] grade III or IV) with defect sizes up to 10 cm2 in adults.,

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2017-07-10

Betegtájékoztató

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SPHEROX 10-70 SPHEROIDS/CM
2 IMPLANTATION SUSPENSION
spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN WITH THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or physical
therapist. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Spherox is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Spherox
3.
How to use Spherox
4.
Possible side effects
5.
How to store Spherox
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SPHEROX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Spherox is a medicine used to
REPAIR DAMAGE TO THE CARTILAGE OF THE KNEE
in adults and in
adolescents whose bones in the joint have finished growing. Cartilage
is a hard smooth layer inside
your joints, on the ends of the bones. It protects the bones and
allows joints to work smoothly.
Spherox is used in adults, or adolescents whose bones have finished
growing, when the cartilage in the
knee joint is damaged, for example by acute injury, such as a fall or
long-term wear due to incorrect
weight bearing on the joint. Spherox is used to treat defects up to 10
cm² in size.
Spherox consists of so-called spheroids. A spheroid looks like a tiny
pearl made of cartilage cells and
cartilage material derived from your own body. To make the spheroids,
a small cartilage sample is
taken from one of your joints during a minor operation, and then grown
in the laboratory to make the
medicine. The spheroids are implanted by surgery to the damaged
cartilage area and stick to the
damaged part. They are then expected to repair the damage with healthy
and functional cartilage over
time.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN SPHEROX
DO NOT USE SPHEROX IF
•
the bones in the knee joi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Spherox 10-70 spheroids/cm
2
implantation suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
2.1
GENERAL DESCRIPTION
Spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes for
implantation suspended in isotonic
sodium chloride solution.
2.2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Spheroids are spherical aggregates of
_ex vivo_
expanded human autologous chondrocytes and self-
synthesized extracellular matrix.
Each pre-filled syringe or applicator contains a specific number of
spheroids according to the defect
size (10-70 spheroids/cm
2
) to be treated.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Implantation suspension.
White to yellowish spheroids of matrix-associated autologous
chondrocytes in a clear, colourless
solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Repair of symptomatic articular cartilage defects of the femoral
condyle and the patella of the knee
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grade III or IV) with defect
sizes up to 10 cm
2
in adults and adolescents with closed epiphyseal growth plate in the
affected joint.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Spherox is intended for autologous use only. It must be administered
by a specialised orthopedic
surgeon and in a medical facility.
Posology
10-70 spheroids are applied per square centimetre defect.
_Elderly _
The safety and efficacy of Spherox in patients aged over 50 years have
not been established. No data
are available.
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Spherox in children and adolescents with
still open epiphyseal growth plate
in the affected joint have not been established. No data are
available.
3
Method of administration
For intraarticular use.
Spherox is administered to patients by intraarticular implantation.
The treatment with Spherox is a two-step procedure.
In a first step, a biopsy must be performed during a surgical
procedure (preferably an arthros
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-08-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése