Spherox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Prieinama:

CO.DON Gmbh

ATC kodas:

M09AX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Farmakoterapinė grupė:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Gydymo sritis:

Cartilage Diseases

Terapinės indikacijos:

Repair of symptomatic articular cartilage defects of the femoral condyle and the patella of the knee (International Cartilage Repair Society [ICRS] grade III or IV) with defect sizes up to 10 cm2 in adults.,

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2017-07-10

Pakuotės lapelis

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SPHEROX 10-70 SPHEROIDS/CM
2 IMPLANTATION SUSPENSION
spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN WITH THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or physical
therapist. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Spherox is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Spherox
3.
How to use Spherox
4.
Possible side effects
5.
How to store Spherox
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SPHEROX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Spherox is a medicine used to
REPAIR DAMAGE TO THE CARTILAGE OF THE KNEE
in adults and in
adolescents whose bones in the joint have finished growing. Cartilage
is a hard smooth layer inside
your joints, on the ends of the bones. It protects the bones and
allows joints to work smoothly.
Spherox is used in adults, or adolescents whose bones have finished
growing, when the cartilage in the
knee joint is damaged, for example by acute injury, such as a fall or
long-term wear due to incorrect
weight bearing on the joint. Spherox is used to treat defects up to 10
cm² in size.
Spherox consists of so-called spheroids. A spheroid looks like a tiny
pearl made of cartilage cells and
cartilage material derived from your own body. To make the spheroids,
a small cartilage sample is
taken from one of your joints during a minor operation, and then grown
in the laboratory to make the
medicine. The spheroids are implanted by surgery to the damaged
cartilage area and stick to the
damaged part. They are then expected to repair the damage with healthy
and functional cartilage over
time.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN SPHEROX
DO NOT USE SPHEROX IF
•
the bones in the knee joi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Spherox 10-70 spheroids/cm
2
implantation suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
2.1
GENERAL DESCRIPTION
Spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes for
implantation suspended in isotonic
sodium chloride solution.
2.2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Spheroids are spherical aggregates of
_ex vivo_
expanded human autologous chondrocytes and self-
synthesized extracellular matrix.
Each pre-filled syringe or applicator contains a specific number of
spheroids according to the defect
size (10-70 spheroids/cm
2
) to be treated.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Implantation suspension.
White to yellowish spheroids of matrix-associated autologous
chondrocytes in a clear, colourless
solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Repair of symptomatic articular cartilage defects of the femoral
condyle and the patella of the knee
(International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society
[ICRS] grade III or IV) with defect
sizes up to 10 cm
2
in adults and adolescents with closed epiphyseal growth plate in the
affected joint.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Spherox is intended for autologous use only. It must be administered
by a specialised orthopedic
surgeon and in a medical facility.
Posology
10-70 spheroids are applied per square centimetre defect.
_Elderly _
The safety and efficacy of Spherox in patients aged over 50 years have
not been established. No data
are available.
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Spherox in children and adolescents with
still open epiphyseal growth plate
in the affected joint have not been established. No data are
available.
3
Method of administration
For intraarticular use.
Spherox is administered to patients by intraarticular implantation.
The treatment with Spherox is a two-step procedure.
In a first step, a biopsy must be performed during a surgical
procedure (preferably an arthros
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją