Spedra

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-11-2021

Aktiv ingrediens:

avanafil

Tilgjengelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

G04BE10

INN (International Name):

avanafil

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i erektil dysfunksjon

Terapeutisk område:

Erektil dysfunksjon

Indikasjoner:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. For Spedra å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-06-21

Informasjon til brukeren

                                54
B. PAKNINGSVEDLEGG
55
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Spedra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Spedra
3.
Hvordan du bruker Spedra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Spedra
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SPEDRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Spedra inneholder virkestoffet avanafil. Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles PDE5-hemmere
(fosfodiesterase type 5-hemmere). Spedra er en behandling for voksne
menn som lider av erektil
dysfunksjon (også kjent som impotens). Dette innebærer at du ikke
kan få eller beholde en hard,
erigert penis egnet for seksuell aktivitet.
Spedra virker ved å få blodårene i penis til å slappe av. Dette
øker blodtilførselen til penis, og bidrar til
at den kan holde seg hard og erigert når du blir seksuelt opphisset.
Spedra kurerer ikke tilstanden din.
Det er viktig å være oppmerksom på at Spedra kun virker hvis du er
seksuelt stimulert. Du og
partneren din må fortsatt ha forspill for å bli klare for sex –
på samme måte som dere ville ha hatt
dersom du ikke tok et legemiddel for å hjelpe deg.
Spedra hjelper ikke dersom du ikke har erektil dysfunksjon. Spedra er
ikke for kvinner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SPEDRA
BRUK IKKE SPEDRA:
•
dersom du er allergisk overfor avanafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 50 mg avanafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Blekgule, ovale tabletter, preget med "50" på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Spedra skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Den anbefalte dosen er 100 mg tatt ved behov ca. 15-30 minutter før
seksuell aktivitet (se pkt 5.1).
Basert på individuell effekt og tolerabilitet, kan dosen økes til en
maksimaldose på 200 mg eller
reduseres til 50 mg. Maksimal anbefalt doseringsfrekvens er én gang
daglig. Seksuell stimulering er
nødvendig for behandlingsrespons.
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥ 65 år) _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter. Det foreligger
begrensede data for eldre pasienter
som er 70 år eller eldre.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt nyrefunksjon
(kreatininclearance ≥ 30 ml/minutt). Spedra er kontraindisert hos
pasienter med sterkt nedsatt
nyrefunksjon (kreatininclearance < 30 ml/minutt) (se pkt. 4.3 og 5.2).
Pasienter med lett eller moderat
nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance ≥ 30 ml/minutt, men <80
ml/minutt) som ble inkludert i fase
3-studier, hadde redusert effekt sammenlignet med de med normal
nyrefunksjon.
_Nedsatt leverfunksjon _
Spedra er kontraindisert hos pasienter med sterkt nedsatt
leverfunksjon (Child Pugh grad C) (se
pkt. 4.3 og 5.2). Pasienter med lett til moderat nedsatt leverfunksjon
(Child Pugh grad A eller B) bør
starte behandlingen med laveste effektive dose og justere doseringen
basert på toleranse.
_Bruk hos menn med diabetes _
Dosejustering er ikke nødvendig hos diabetespasienter.
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Spedra i den pediatriske populasjonen
ved indika
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk